Produkter
-
Detektionskit til mutationer i humant EGFR-gen 29 (fluorescens-PCR) - RUO
[Produktkode] HWTS-TM4008
Kort beskrivelse
Dette kit er kun beregnet til forskningsbrug (RUO) og anvendes til kvalitativ detektion af almindelige mutationer i exon 18-21 af EGFR-genet i ekstraherede DNA-prøver til forskningsformål.
Kun til brug for forskning
-
Frysetørret Dengue Virus I/II/III/IV Nukleinsyredetektionskit (Fluorescens-PCR) - RUO
[Produktkode] HWTS-FE4040
Kort beskrivelse
Dette kit bruges til kvalitativ typningsdetektion af denguevirus (DENV) nukleinsyre i serumprøver fra mistænkte patienter for at hjælpe med at diagnosticere patienter med denguefeber. Testresultaterne fra kittet er kun til klinisk reference. For at stille en endelig diagnose skal der udføres en omfattende analyse af patientens tilstand i forbindelse med patientens kliniske manifestationer og andre laboratoriefund.
Kun til brug for forskning
-
18 typer af højrisiko human papillomavirus (16/18 typning) Nukleinsyredetektionskit (fluorescens-PCR)
Produktkode
HWTS-CC018B
Produktgodkendelse
CE, TFDA
Tilsigtet brug
Dette kit er egnet til in vitro kvalitativ detektion af 18 typer humane papillomavirus (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) specifikke nukleinsyrefragmenter i humane urinprøver, kvindelige cervikale podningsprøver, kvindelige vaginale podningsprøver og HPV 16/18-typning.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Influenza A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
Kittet er beregnet til in vitro kvalitativ påvisning af antigener af SARS-CoV-2, influenzavirus A og B, respiratorisk syncytialvirus og adenovirus i prøver af næsepodninger fra mistænkte infektioner inden for 7 dage efter symptomdebut og fra nære kontakter i differentialdiagnosen af luftvejsinfektion forårsaget af SARS-CoV-2, influenzavirus A og B, respiratorisk syncytialvirus og adenovirus. Testresultaterne bør ikke anvendes som det eneste grundlag for klinisk beslutning om diagnose og behandling. Yderligere klinisk diagnose bør bekræftes med alternative testmetoder i kombination med andre kliniske fund. Kittet er kun til in vitro-diagnostisk brug og er ikke automatiseret.
-
Kvantitativ detektionskit til humant BCR-ABL1-fusionsgen (fluorescens-PCR) - RUO
Dette kit bruges til kvantitativ detektion af M-type, m-type og μ-type BCR-ABL1 transkript-RNA-niveauer i humane knoglemarvs- og fuldblodsprøver til forskningsformål. Dette produkt er kun beregnet til forskningsformål (RUO) og er ikke beregnet til brug i klinisk diagnose eller andre diagnostiske anvendelser.
-
KRAS 8 Mutationsdetektionskit (Fluorescens-PCR)-RUO
[Produktkode] HWTS-TM4009
Kort beskrivelse
Dette kit er beregnet til in vitro kvalitativ detektion af 8 mutationer i kodon 12 og 13 af K-ras-genet i ekstraheret DNA fra humane paraffinindstøbte patologiske snit.
Kun til brug for forskning
-
Ni typer af patogener i urinvejsinfektioner Nukleinsyredetektionskit (fluorescens-PCR)
[Produktnavn]Ni slags infektioner i urogenitaltrakten - patogen - nukleinsyredetektionskit
(Fluorescens-PCR)
[ProduktKode]HWTS-UR048
[Tilsigtet brug]
Dette kit er egnet til in vitro kvalitativ detektion af Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes Simplex Virus Type1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal vaginitis (TV)i urin, podningsprøver fra mænds urethra, podningsprøver fra kvinders livmoderhals og podningsprøver fra kvinders vagina,at yde hjælp til diagnosticering og behandling af patienter med urogenitale sygdommeinfektion.
-
17 typer human papillomavirus (16/18/6/11/44 typning) Nukleinsyredetektionskit (fluorescens-PCR) - Kun til forskningsbrug
Dette kit er egnet til in vitro kvalitativ påvisning af 17 typer human papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) specifikke nukleinsyrefragmenter i urinprøver, cervikale podningsprøver fra kvinder og vaginale podningsprøver fra kvinder, samt påvisning af HPV 16/18/6/11/44-typning.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag hurtig test
Kittet er beregnet til in vitro kvalitativ påvisning af antigener af respiratorisk syncytialvirus og adenovirus i prøver af næsepodninger fra mistænkte infektioner inden for 7 dage efter symptomdebut og fra nære kontakter i differentialdiagnosen af luftvejsinfektion forårsaget af respiratorisk syncytialvirus og adenovirus. Testresultaterne bør ikke anvendes som det eneste grundlag for klinisk beslutning om diagnose og behandling. Yderligere klinisk diagnose bør bekræftes med alternative testmetoder i kombination med andre kliniske fund.
Kittet var kun til in vitro-diagnostik og er ikke automatiseret.
-
Bundybugyo Ebola-virus nukleinsyredetektionskit (fluorescens-PCR)
[Produktnavn] Bundybugyo Ebola-virus nukleinsyredetektionskit (fluorescens-PCR)
[ProduktKode] HWTS-FE4023
[Kort beskrivelse]
Dette produkt er beregnet til in vitro kvalitativ detektion af nukleinsyre fra
Bundybugyo ebolavirus i humant fuldblod, serum/plasma og orale podningsprøver.
-
Humant leukocytantigen B27 nukleinsyredetektionskit (fluorescens-PCR) - RUO
Humant leukocyt-antigen B27 nukleinsyredetektionskit (fluorescens-PCR)
HWTS-GE011A
Dette kit anvendes til kvalitativ detektion af DNA i de humane leukocyt-antigen-subtyper HLA-B*2702, HLA-B*2704 og HLA-B*2705.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Influenza A&B Ag Hurtigtest
Kittet er beregnet til kvalitativ in vitro-detektering af antigener af SARS-CoV-2, influenzavirus A og B i prøver af næsepodninger fra mistænkte infektioner inden for 7 dage efter symptomdebut og fra nære kontakter i differentialdiagnosen af luftvejsinfektion forårsaget af SARS-CoV-2, influenzavirus A og B. Testresultaterne bør ikke anvendes som det eneste grundlag for klinisk beslutning om diagnose og behandling. Yderligere klinisk diagnose bør bekræftes med alternative testmetoder i kombination med andre kliniske fund. Kittet er kun til in vitro-diagnostik og er ikke automatiseret.
