Frysetørret Dengue Virus I/II/III/IV Nukleinsyredetektionskit (Fluorescens-PCR) - RUO
Produktnavn
Frysetørret Dengue Virus I/II/III/IV Nukleinsyredetektionskit (Fluorescens-PCR) - RUO
Epidemiologi
Denguefeber (DF), som er induceret af denguevirus (DENV)-infektion, er en af de mest epidemiske arbovirus-infektionssygdomme. Dens smittemedium omfatter Aedes aegypti og Aedes albopictus. DF er hovedsageligt udbredt i tropiske og subtropiske områder. DENV tilhører flavivirus under flaviviridae og kan klassificeres i 4 serotyper i henhold til overfladeantigen. Kliniske manifestationer af DENV-infektion omfatter hovedsageligt hovedpine, feber, svaghed, forstørrelse af lymfeknuder, leukopeni osv. samt blødning, shock, leverskade eller endda død i alvorlige tilfælde. I de senere år har klimaændringer, urbanisering, hurtig udvikling af turisme og andre faktorer skabt hurtigere og mere bekvemme betingelser for transmission og spredning af DF, hvilket har ført til en konstant udvidelse af det epidemiske område af DF. Derfor er etablering af en nem, specifik og hurtig ætiologisk diagnosemetode for DENV af stor betydning for den kliniske diagnose af DF.
Tekniske parametre
| Opbevaring | 2-8 ℃ |
| Holdbarhed | 12 måneder |
| Prøvetype | serum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 500 kopier/ml |
| Specificitet | Testene er negative for denguevirus-negative serumprøver; resultaterne af interferenstesten viser, at når bilirubinkoncentrationen i serum ikke er mere end 168,2 μmol/ml, koncentrationen af hæmoglobin produceret ved hæmolyse ikke er mere end 130 g/l, blodlipidkoncentrationen ikke er mere end 65 mmol/ml, og den samlede IgG-koncentration i serum ikke er mere end 5 mg/ml, er der ingen effekt på påvisning af denguevirus; brug hepatitis A-virus, hepatitis B-virus, hepatitis C-virus, herpesvirus, østlig hesteencephalitisvirus, Hantaan-virus, Bunia-virus, West Nile-virus, Zika-virus og humane genomiske serumprøver til krydsreaktivitetstest, og resultaterne viser, at der ikke er nogen krydsreaktion mellem dette kit og ovenstående patogener. |
| Anvendelige instrumenter | Type I: Applied Biosystems 7500 realtids-PCR-systemer, QuantStudio®5 realtids-PCR-systemer, SLAN-96P realtids-PCR-systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus realtids-PCR-detektionssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologi), MA-6000 kvantitativ termisk cykler i realtid (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 realtids-PCR-system, BioRad CFX Opus 96 realtids-PCR-system. Type II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Arbejdsgang
Reagenser nødvendige, men ikke medfølgende:
Type I: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (som kan bruges med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3022).
Type II: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3023-8), kan bruges med EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Før brug af type II-testreagenset, har kunden et understøttende ekstraktionsreagens og amplifikationsinstrument, og teknikeren vil vejlede kunden i at udføre den eksperimentelle operation ved første brug.
Nødvendige forbrugsvarer, som ikke medfølger:DNase/RNase-fri spidser, engangshandsker, DNase/RNase-fri EP-rør, centrifuge, magnetisk stativ, 8-rørsstrips til PCR.
