18 typer af højrisiko human papillomavirus (16/18 typning) Nukleinsyredetektionskit (fluorescens-PCR)

Kort beskrivelse:

Produktkode

HWTS-CC018B

Produktgodkendelse

CE, TFDA

Tilsigtet brug

Dette kit er egnet til in vitro kvalitativ detektion af 18 typer humane papillomavirus (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) specifikke nukleinsyrefragmenter i humane urinprøver, kvindelige cervikale podningsprøver, kvindelige vaginale podningsprøver og HPV 16/18-typning.


Produktdetaljer

Produktmærker

Produktnavn

18 typer af højrisiko human papillomavirus (16/18 typning) Nukleinsyredetektionskit (fluorescens-PCR)

Epidemiologi

Human papillomavirus (HPV) tilhører Papillomaviridae-familien, en lillemolekylær, ikke-indkapslet, cirkulær dobbeltstrenget DNA-virus med en genomlængde på omkring 8000 basepar (bp). HPV inficerer mennesker gennem direkte eller indirekte kontakt med kontaminerede genstande eller seksuel overførsel. Virusset er ikke kun værtsspecifikt, men også vævsspecifikt, og kan kun inficere menneskelig hud og slimhindeepitelceller, hvilket forårsager en række papillomer eller vorter i menneskets hud og proliferativ skade på reproduktionskanalens epitel.

Livmoderhalskræft er en af ​​de mest almindelige ondartede tumorer i kvindens reproduktionsorganer. Undersøgelser har vist, at HPV-vedvarende og multiple infektioner er en af ​​hovedårsagerne til livmoderhalskræft. I øjeblikket mangler der stadig anerkendte effektive behandlinger for livmoderhalskræft forårsaget af HPV, så tidlig opdagelse og forebyggelse af livmoderhalsinfektion forårsaget af HPV er nøglen til at forebygge livmoderhalskræft. Det er af stor betydning at etablere en simpel, specifik og hurtig ætiologisk diagnostisk test til klinisk diagnose og behandling af livmoderhalskræft.

Kanal

Reaktionsbuffer Reporter Slukker
18HPV-reaktionsbuffer FAM Ingen
VIC (HEX) Ingen
ROX Ingen
CY5 Ingen

Tekniske parametre

Opbevaring ≤ -18 ℃
Holdbarhed 12 måneder
Prøvetype Urinprøve, kvindelig livmoderhalspodning, kvindelig vaginal podning
CV <5,0%
LoD Detektionsgrænse (LoD): Kittets LoD er 300 kopier/ml
Specificitet Der er ingen krydsreaktion med andre patogener relateret til reproduktionsorganerne og humant genomisk DNA.
Anvendelige instrumenter SLAN-96P realtids-PCR-systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Applied Biosystems 7500 realtids-PCR-systemer, Applied Biosystems 7500 hurtige realtids-PCR-systemer, QuantStudio®5 realtids-PCR-systemer, LightCycler®480 realtids-PCR-systemer, LineGene 9600 Plus realtids-PCR-detektionssystemer (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologi) og MA-6000 realtids kvantitativ termisk cykler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 realtids-PCR-system, BioRad CFX Opus 96 realtids-PCR-system.

Arbejdsgang: Se brugsanvisningen til sættet for detaljer

Løsning 1 (Automatiseret nukleinsyreekstraktion)

Arbejdsgang Se brugsanvisningen til sættet for detaljer Løsning 1

Løsning 2: (Makro- og mikrotestprøvefrigivelsesreagens)

Arbejdsgang Se brugsanvisningen til sættet for detaljer Løsning 2

Reagenser nødvendige, men ikke medfølgende

Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (som kan bruges med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).

Forbrugsvarer nødvendige, men ikke leveret

1,5 ml DNase/RNase-fri centrifugerør, DNase/RNase-fri spidser, 8-rørs strips til PCR, bordcentrifuge, bordvortexmixer.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os