Mycoplasma pneumoniae (MP)
Produktnavn
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Nukleinsyredetektionskit (fluorescens-PCR)
Epidemiologi
Mycoplasma pneumoniae (MP) er en af de mindste prokaryote mikroorganismer, der findes mellem bakterier og virus, med cellestruktur, men uden cellevæg. MP forårsager primært luftvejsinfektioner hos mennesker, især hos børn og unge. Det kan forårsage mycoplasma-pneumoni hos mennesker, luftvejsinfektioner hos børn og atypisk lungebetændelse. De kliniske manifestationer er forskellige, hvoraf de fleste er svær hoste, feber, kulderystelser, hovedpine og ondt i halsen. Øvre luftvejsinfektioner og bronkial lungebetændelse er de mest almindelige. Nogle patienter kan udvikle infektioner i de øvre luftveje til svær lungebetændelse, hvilket kan medføre alvorlige åndedrætsbesvær og død.
Kanal
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Intern kontrol |
Tekniske parametre
| Opbevaring | ≤-18 ℃ |
| Holdbarhed | 12 måneder |
| Prøvetype | Sputum, svælgpodning |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 kopier/ml |
| Specificitet | a) Krydsreaktivitet: Der er ingen krydsreaktivitet med Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, influenza A-virus, influenza B-virus, parainfluenzavirus type I/II/III/IV, rhinovirus, adenovirus, human metapneumovirus, respiratorisk syncytialvirus og human genomisk nukleinsyre. b) Anti-interferensevne: Der er ingen interferens, når de interfererende stoffer blev testet med følgende koncentrationer: hæmoglobin (50 mg/L), bilirubin (20 mg/dl), mucin (60 mg/ml), 10% (v/v) humant blod, levofloxacin (10 μg/ml), moxifloxacin (0,1 g/L), gemifloxacin (80 μg/ml), azithromycin (1 mg/ml), clarithromycin (125 μg/ml), erythromycin (0,5 g/L), doxycyklin (50 mg/L), minocyclin (0,1 g/L). |
| Anvendelige instrumenter | Applied Biosystems 7500 realtids-PCR-system Applied Biosystems 7500 Hurtige realtids-PCR-systemer QuantStudio®5 realtids-PCR-systemer SLAN-96P realtids-PCR-systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 realtids-PCR-system LineGene 9600 Plus realtids-PCR-detektionssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologi) MA-6000 kvantitativ termisk cykler i realtid (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 realtids-PCR-system BioRad CFX Opus 96 realtids-PCR-system |
Arbejdsgang
(1) Sputumprøve
Anbefalet ekstraktionsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (som kan bruges med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Tilsæt 200 µL normal saltvand til det forarbejdede bundfald. Efterfølgende ekstraktion skal udføres i henhold til brugsanvisningen. Det anbefalede elueringsvolumen er 80 µL. Anbefalet ekstraktionsreagens: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Ekstraktionen skal udføres nøje i henhold til brugsanvisningen. Det anbefalede elueringsvolumen er 60 µL.
(2) Oropharyngeal podning
Anbefalet ekstraktionsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (som kan bruges med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraktionen skal udføres i henhold til brugsanvisningen. Den anbefalede ekstraktionsvolumen for prøven er 200 µL, og den anbefalede elueringsvolumen er 80 µL. Anbefalet ekstraktionsreagens: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) eller Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Ekstraktionen skal udføres nøje i henhold til brugsanvisningen. Den anbefalede ekstraktionsvolumen for prøven er 140 µL, og den anbefalede elueringsvolumen er 60 µL.
