Mycoplasma pneumoniae （MP）
Produktnavn
HWTS-RT024 mycoplasma pneumoniae （MP） nukleinsyretektionssæt (fluorescens PCR)
Epidemiologi
Mycoplasma pneumoniae (MP) er en slags den mindste prokaryotiske mikroorganisme, der er mellem bakterier og virus, med cellestruktur, men ingen cellevæg. MP forårsager hovedsageligt menneskelig luftvejsinfektion, især hos børn og unge. Det kan forårsage human mycoplasma lungebetændelse, børns luftvejsinfektion og atypisk lungebetændelse. De kliniske manifestationer er forskellige, hvoraf de fleste er alvorlig hoste, feber, kulderystelser, hovedpine, ondt i halsen. Øvre luftvejsinfektion og bronchial lungebetændelse er de mest almindelige. Nogle patienter kan udvikle sig fra øvre luftvejsinfektion til svær lungebetændelse, alvorlig luftvejs nød og død kan forekomme.
Kanal
| Fam | Mycoplasma pneumoniae |
| Vic/Hex | Intern kontrol |
Tekniske parametre
| Opbevaring | ≤-18 ℃ |
| Holdbarhed | 12 måneder |
| Prøvetype | Sputum 、 oropharyngeal pind |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Lod | 200 eksemplarer/ml |
| Specificitet | A） Krydsreaktivitet: Der er ingen krydsreaktivitet med ureaplasma urenlyticum, mycoplasma kønsorganer, mycoplasma hominis, streptococcus pneumoniae, chlamydia pneumoniae, haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, staphylocococcus aureus, mincob INFLACTIUME TH Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, influenza A -virus, influenza B -virus, parainfluenza -virus type I/III/IV, rhinovirus, adenovirus, human metapneumovirus, respiratorisk syncytial virus og human genom kerne -kernesyre. B） Anti-interferensevne: Der er ingen interferens, når de forstyrrende stoffer blev testet med følgende koncentrationer: hæmoglobin (50 mg/L), bilirubin (20 mg/dl), mucin (60 mg/ml), 10% (v/v) humant blod, levofloxacin (10 ug/ml), moxifloxacin (0,1 g/l), Gemifloxacin (80μg/ml), azithromycin (1 mg/ml), clarithromycin (125μg/ml), erythromycin (0,5 g/L), doxycyclin (50 mg/l), minocyclin (0,1 g/l). |
| Relevante instrumenter | Applied Biosystems 7500 realtid PCR-system Applied Biosystems 7500 Hurtige realtid PCR-systemer Quantstudio®5 PCR-systemer i realtid Slan-96p realtid PCR-systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 PCR-system i realtid LineGene 9600 Plus realtid PCR-detektionssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology) MA-6000 realtid kvantitativ termisk cykler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Biorad CFX96 realtid PCR-system Biorad CFX OPUS 96 realtid PCR-system |
Arbejdsstrøm
(1) Sputumprøve
Anbefalet ekstraktionsreagens: Makro & mikrotest Viralt DNA/RNA-kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (som kan bruges med makro & mikrotest Automatisk nukleinsyreekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) af Jiangsu Macro & Mikrotest Med-Tech Co., Ltd. Tilføj 200 ° normalt saltvand til det forarbejdede bundfald. Efterfølgende ekstraktion skal udføres i henhold til instruktionen til brug. Den anbefalede elueringsvolumen er 80 µl. Angivet ekstraktionsreagens: nukleinsyreekstraktion eller oprensningsreagens (YDP315-R). Ekstraktionen skal udføres strengt i henhold til instruktionen til brug. Den anbefalede elueringsvolumen er 60 uL.
(2) Oropharyngeal pind
Anbefalet ekstraktionsreagens: Makro & mikrotest Viralt DNA/RNA-kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (som kan bruges med makro & mikrotest Automatisk nukleinsyreekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) af Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraktionen skal udføres i henhold til instruktionen til brug. Den anbefalede ekstraktionsvolumen af prøve er 200 µl, og det anbefalede elueringsvolumen er 80 uL. Angivet ekstraktionsreagens: QIAAMP Viral RNA Mini Kit (52904) eller nukleinsyreekstraktion eller oprensningsreagens (YDP315-R). Ekstraktionen skal udføres strengt i henhold til instruktionen til brug. Den anbefalede ekstraktionsvolumen af prøve er 140 µl, og den anbefalede elueringsvolumen er 60 uL.
