Mycoplasma Pneumoniae （MP）
Produktnavn
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae（MP） Nukleinsyredetektionskit (Fluorescens PCR)
Epidemiologi
Mycoplasma pneumoniae (MP) er en slags den mindste prokaryote mikroorganisme, som er mellem bakterier og virus, med cellestruktur, men ingen cellevæg.MP forårsager hovedsageligt menneskelige luftvejsinfektioner, især hos børn og unge.Det kan forårsage human mycoplasma-lungebetændelse, børns luftvejsinfektion og atypisk lungebetændelse.De kliniske manifestationer er forskellige, hvoraf de fleste er svær hoste, feber, kulderystelser, hovedpine, ondt i halsen.Øvre luftvejsinfektion og bronkial lungebetændelse er de mest almindelige.Nogle patienter kan udvikle sig fra øvre luftvejsinfektion til svær lungebetændelse, alvorlige åndedrætsbesvær og død kan forekomme.
Kanal
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Intern kontrol |
Tekniske parametre
| Opbevaring | ≤-18℃ |
| Holdbarhed | 12 måneder |
| Prøvetype | Sputum, Orofaryngeal podning |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 200 kopier/ml |
| Specificitet | a） Krydsreaktivitet: der er ingen krydsreaktivitet med Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aurebacteria pneumoniae pneumoniae, Staphylococcus aure. inosa, Acinetobacter baumannii, Influenza A-virus , Influenza B-virus, Parainfluenza-virus type I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Human metapneumovirus, Respiratorisk syncytialvirus og human genomisk nukleinsyre. b) Anti-interferensevne: der er ingen interferens, når de interfererende stoffer blev testet med følgende koncentrationer: hæmoglobin (50mg/l), bilirubin (20mg/dL), mucin (60mg/mL), 10% (v/v) humant blod, levofloxacin (10 μg/ml), moxifloxacin (0,1 g/l), gemifloxacin (80 μg/mL), azithromycin (1 mg/mL), clarithromycin (125 μg/mL), erythromycin (0,5 g/l), doxycyclin (50 m) /L), minocyclin (0,1 g/L). |
| Gældende instrumenter | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-systemer QuantStudio®5 Real-Time PCR-systemer SLAN-96P Real-Time PCR-systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Real-Time PCR-system LineGene 9600 Plus PCR-detektionssystem i realtid (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologi) MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Real-Time PCR System BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System |
Workflow
(1) Sputumprøve
Anbefalet ekstraktionsreagens: Makro- og mikrotest viralt DNA/RNA-kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (som kan bruges med makro- og mikrotest Automatisk nukleinsyreekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) af Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Tilsæt 200 µL normalt saltvand til det behandlede bundfald.Efterfølgende ekstraktion skal udføres i henhold til brugsanvisningen.Det anbefalede elueringsvolumen er 80 µL. Anbefalet ekstraktionsreagens: Nukleinsyreekstraktions- eller oprensningsreagens (YDP315-R).Ekstraktionen skal udføres strengt i henhold til brugsanvisningen.Den anbefalede elueringsvolumen er 60 µL.
(2) Orofaryngeal podning
Anbefalet ekstraktionsreagens: Makro- og mikrotest viralt DNA/RNA-kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (som kan bruges med makro- og mikrotest Automatisk nukleinsyreekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) af Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraktionen skal udføres i henhold til brugsanvisningen.Den anbefalede ekstraktionsvolumen af prøven er 200 µL, og den anbefalede elueringsvolumen er 80 µL. Anbefalet ekstraktionsreagens: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) eller nukleinsyreekstraktions- eller oprensningsreagens (YDP315-R).Ekstraktionen skal udføres strengt i henhold til brugsanvisningen.Det anbefalede ekstraktionsvolumen af prøven er 140 µL, og det anbefalede elueringsvolumen er 60 µL.
