Fluorescens PCR

Multiplex realtid PCR | Meltekurveteknologi | Nøjagtig | UNG System | Flydende og lyofiliseret reagens

Fluorescens PCR

  • Chlamydia trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae og Trichomonas vaginalis

    Chlamydia trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae og Trichomonas vaginalis

    Sættet er beregnet til in vitro -kvalitativ detektion af Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)ogTrichomonal vaginitis (TV) i mandlig urethral pind, kvindelig cervikalpind og kvindelige vaginalpindprøver og yder hjælp til diagnose og behandling af patienter med genitourinary tract -infektioner.

  • Trichomonas vaginalis nukleinsyre

    Trichomonas vaginalis nukleinsyre

    Dette sæt bruges til den kvalitative detektion af Trichomonas vaginalis nukleinsyre i humane urogenitale traktsekretionsprøver.

  • Åndedrætspatogener kombineret

    Åndedrætspatogener kombineret

    Dette sæt bruges til kvalitativ detektion af respiratoriske patogener i nukleinsyre ekstraheret fra humane oropharyngeal pindprøver.

    Denne model bruges til den kvalitative detektion af 2019-NCOV, influenza A-virus, influenza B-virus og respiratorisk syncytial virus nukleinsyrer i humane oropharyngeale pindprøver.

  • Åndedrætspatogener kombineret

    Åndedrætspatogener kombineret

    Dette sæt bruges til in vitro -kvalitativ detektion af influenza A -virus, influenza B -virus, respiratorisk syncytialvirus, adenovirus, human rhinovirus og mycoplasma pneumoniae nukleinsyrer i humane nasopharyngeale swabs og oropharyngeal swab -prøver. Testresultaterne kan anvendes til hjælp til diagnosen respiratoriske patogeninfektioner og tilvejebringe hjælpemolekylært diagnostisk grundlag for diagnose og behandling af respiratoriske patogeninfektioner.

  • 14 slags genitourinary tract infektionspatogen

    14 slags genitourinary tract infektionspatogen

    Sættet er beregnet til in vitro -kvalitativ detektion af Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (MH), Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV1), Ureaplasma -urolyticum (UU), Herpes Simplex Virus Type 2 ( HSV2), Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma kønsorganer (MG), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), trichomonal vaginitis (TV), gruppe B streptococci (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) og treponema pallidum (TP) i urin , mandlig urethral pind, kvindelig cervikal pind og Kvindelige vaginalpindprøver og yder hjælp til diagnose og behandling af patienter med genitourinary kanalinfektioner.

  • SARS-CoV-2 /Influenza A /Influenza B

    SARS-CoV-2 /Influenza A /Influenza B

    Dette sæt er velegnet til in vitro-kvalitativ detektion af SARS-cov-2, influenza A og influenza B nukleinsyre i nasopharyngeal pind og oropharyngeal pindprøver, som af de mennesker, der blev mistænkt infektion af SARS-CoV-2, influenza A og Influenza B. Det kan også bruges i mistænkt lungebetændelse og mistænkte klyngelsager og til kvalitativ detektion og identificere SARS-CoV-2, influenza A og influenza B nukleinsyre i nasopharyngeal pind og oropharyngeal pindprøver af ny coronavirus-infektion under andre omstændigheder.

  • 18 typer af højrisiko-human papilloma-virus nukleinsyre

    18 typer af højrisiko-human papilloma-virus nukleinsyre

    Dette sæt er velegnet til in vitro kvalitativ detektion af 18 typer humane papilloma -vira (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) Specifikke nukleinsyrefragmenter i mandlig/kvindelig urin og kvindelig cervikale eksfolierede celler og HPV 16/18 Skrivning.

  • Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter Baumannii og Pseudomonas aeruginosa og lægemiddelresistensgener (KPC, NDM, OXA48 og IMP) multiplex

    Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter Baumannii og Pseudomonas aeruginosa og lægemiddelresistensgener (KPC, NDM, OXA48 og IMP) multiplex

    Dette sæt bruges til in vitro -kvalitativ detektion af Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter Baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA) og fire carbapenem -resistensgener (som inkluderer KPC, NDM, OXA48 og Imp) i humane sputum -prøver, til at tilvejebringe tilvejebringelse af Grundlaget for vejledning i klinisk diagnose, behandling og medicin For patienter med mistænkt bakterieinfektion.

  • Mycoplasma pneumoniae (MP)

    Mycoplasma pneumoniae (MP)

    Dette produkt bruges til in vitro -kvalitativ detektion af mycoplasma pneumoniae (MP) nukleinsyre i human sputum og oropharyngeal pindprøver.

  • Clostridium difficile toksin A/B -genet (c.diff)

    Clostridium difficile toksin A/B -genet (c.diff)

    Dette sæt er beregnet til in vitro -kvalitativ detektion af Clostridium difficile toksin A -gen og toksin B -gen i afføringsprøver fra patienter med mistænkt Clostridium difficile infektion.

  • Carbapenem Resistance Gene (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP)

    Carbapenem Resistance Gene (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP)

    Dette sæt bruges til kvalitativ detektion af carbapenem-resistensgener i humane sputumprøver, rektale pindprøver eller rene kolonier, inklusive KPC (Klebsiella pneumonia carbapenemase), NDM (New Delhi Metallo-ß-lactamase 1), Oxa48 (Oxacillinase 48), NDM (New Delhi Metallo-ß-lactamase 1), Oxa48 (Oxacillinase 48), OXA23 (Oxacillinase 23), VIM (Verona Imipenemase) og imp (imipenemase).

  • Influenza A Virus Universal/H1/H3

    Influenza A Virus Universal/H1/H3

    Dette sæt bruges til kvalitativ detektion af influenza A -virus Universal type, H1 -type og H3 -type nukleinsyre i humane nasopharyngeal pindprøver.