SARS-CoV-2/influenza A/influenza B

Kort beskrivelse:

Dette kit er egnet til in vitro kvalitativ detektion af SARS-CoV-2, influenza A og influenza B nukleinsyre i nasopharyngeale og orofaryngeale podningsprøver fra personer, der var mistænkt for infektion med SARS-CoV-2, influenza A og influenza B. Det kan også bruges ved mistanke om lungebetændelse og mistænkte klyngeinfektioner og til kvalitativ detektion og identifikation af SARS-CoV-2, influenza A og influenza B nukleinsyre i nasopharyngeale og orofaryngeale podningsprøver af ny coronavirusinfektion under andre omstændigheder.

Send e-mail til os

Produktdetaljer

Produktmærker

Produktnavn

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influenza A/influenza B kombineret detektionskit for nukleinsyre (fluorescens-PCR)

Kanal

Kanalnavn	PCR-blanding 1	PCR-blanding 2
FAM-kanal	ORF1ab-genet	IVA
VIC/HEX-kanal	Intern kontrol	Intern kontrol
CY5-kanal	N-genet	/
ROX-kanalen	E-genet	IVB

Tekniske parametre

Opbevaring	-18℃
Holdbarhed	12 måneder
Prøvetype	nasofaryngeale podninger og orofaryngeale podninger
Mål	SARS-CoV-2 tre mål (Orf1ab-, N- og E-gener)/influenza A/influenza B
Ct	≤38
CV	≤10,0%
LoD	SARS-CoV-2: 300 kopier/ml Influenza A-virus: 500 kopier/ml Influenza B-virus: 500 kopier/ml
Specificitet	a) Krydstestresultaterne viste, at kittet var kompatibelt med human coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratorisk syncytialvirus A og B, parainfluenzavirus 1, 2 og 3, rhinovirus A, B og C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 og 55, human metapneumovirus, enterovirus A, B, C og D, human cytoplasmisk lungevirus, EB-virus, mæslingevirus, human cytomegalovirus, rotavirus, norovirus, fåresygevirus, varicella zostervirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, kighoste, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata. Der var ingen krydsreaktion mellem Pneumocystis yersini og Cryptococcus neoformans. b) Anti-interferensevne: selektiv mucin (60 mg/ml), 10% (V/V) menneskeblod, diphenylephrin (2 mg/ml), hydroxymethylzolin (2 mg/ml), natriumchlorid (indeholder konserveringsmiddel) (20 mg/ml), beclomethason (20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), flunison (20 μg/ml), triamcinolonacetonid (2 mg/ml), budesonid (2 mg/ml), mometason (2 mg/ml), fluticason (2 mg/ml), histaminhydrochlorid (5 mg/ml), α-Interferon (800 IE/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirin (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), pramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml), ritonavir (60 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), azithromycin (1 mg/ml), ceproten (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloxacin (10 μg/ml) og tobramycin (0,6 mg/ml). Resultaterne viste, at de interfererende stoffer ved ovenstående koncentrationer ikke havde nogen interferensrespons på detektionsresultaterne af patogener.
Anvendelige instrumenter	Applied Biosystems 7500 realtids-PCR-systemer Applied Biosystems 7500 Hurtige realtids-PCR-systemer SLAN^®-96P realtids-PCR-systemer QuantStudio™ 5 realtids-PCR-systemer LightCycler^®480 realtids-PCR-system LineGene 9600 Plus realtids-PCR-detektionssystem MA-6000 kvantitativ termisk cykler i realtid BioRad CFX96 realtids-PCR-system BioRad CFX Opus 96 realtids-PCR-system