SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium og influenza A&B antigen kombineret
Produktnavn
HWTS-RT152 SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium og Influenza A&B Antigen Combined Detection Kit (latexmetode)
Certifikat
CE
Epidemiologi
Ny coronavirus (2019, COVID-19), omtalt som "COVID-19", refererer til lungebetændelse forårsaget af ny coronavirus (SARS-CoV-2) infektion.
Respiratorisk syncytialvirus (RSV) er en almindelig årsag til øvre og nedre luftvejsinfektioner, og det er også hovedårsagen til bronchiolitis og lungebetændelse hos spædbørn.
Ifølge antigenicitetsforskellen mellem kerne-skalprotein (NP) og matrixprotein (M) klassificeres influenzavirus i tre typer: A, B og C. Influenzavirus opdaget i de senere år vil blive klassificeret som D. Blandt dem er A og B er de vigtigste patogener af human influenza, som har karakteristika af bred epidemisk og stærk smitteevne, der forårsager alvorlige infektioner og livstruende hos børn, ældre og personer med lav immunfunktion.
Tekniske parametre
| Målregion | SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium, Influenza A&B Antigen |
| Stuetemperatur | 4-30 ℃ forseglet og tør til opbevaring |
| Prøvetype | Nasopharyngeal podning、Oropharyngeal podning、Næsepodning |
| Holdbarhed | 24 måneder |
| Hjælpeinstrumenter | Ikke påkrævet |
| Ekstra forbrugsstoffer | Ikke påkrævet |
| Detektionstid | 15-20 min |
Workflow
●Nasopharyngeale podningsprøver:
●Orofaryngeal podningsprøve:
●Næsepodningsprøver:
Forholdsregler:
1. Læs ikke resultatet efter 20 min.
2. Efter åbning bedes du bruge produktet inden for 1 time.
3. Tilføj prøver og buffere i nøje overensstemmelse med instruktionerne.
