SARS-CoV-2, respiratorisk syncytium og influenza A&B-antigen kombineret
Produktnavn
HWTS-RT152 SARS-CoV-2, respiratorisk syncytium og influenza A&B-antigen kombineret detektionskit (latexmetode)
Certifikat
CE
Epidemiologi
Ny coronavirus (2019, COVID-19), omtalt som "COVID-19", refererer til lungebetændelse forårsaget af infektion med den nye coronavirus (SARS-CoV-2).
Respiratorisk syncytialvirus (RSV) er en almindelig årsag til infektioner i øvre og nedre luftveje, og det er også hovedårsagen til bronkiolitis og lungebetændelse hos spædbørn.
I henhold til forskellen i antigenicitet mellem kerne-skalprotein (NP) og matrixprotein (M) klassificeres influenzavirus i tre typer: A, B og C. Influenzavirus, der er opdaget i de senere år, vil blive klassificeret som D. Blandt dem er A og B de vigtigste patogener for human influenza, som har karakteristika som omfattende epidemier og stærk infektionsevne, hvilket forårsager alvorlige infektioner og er livstruende hos børn, ældre og personer med lav immunfunktion.
Tekniske parametre
| Målområde | SARS-CoV-2, respiratorisk syncytium, influenza A&B-antigen |
| Opbevaringstemperatur | 4-30 ℃ forseglet og tør til opbevaring |
| Prøvetype | Nasofaryngeal podning, Oropharyngeal podning, Næsepodning |
| Holdbarhed | 24 måneder |
| Hjælpeinstrumenter | Ikke påkrævet |
| Ekstra forbrugsvarer | Ikke påkrævet |
| Detektionstid | 15-20 minutter |
Arbejdsgang
●Nasofaryngeale podningsprøver:
●Orofaryngeal podningsprøve:
●Næsepodningsprøver:
Forholdsregler:
1. Aflæs ikke resultatet efter 20 minutter.
2. Brug produktet inden for 1 time efter åbning.
3. Tilsæt venligst prøver og buffere i nøje overensstemmelse med instruktionerne.
