Mycobacterium tuberculosis inhutation
Produktnavn
HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosis inh mutation detektionssæt (smeltekurve)
Epidemiologi
Mycobacterium tuberculosis, kort som tubercle bacillus (TB), er den patogene bakterie, der forårsager tuberkulose. I øjeblikket inkluderer de almindeligt anvendte førstelinie-anti-tuberkulosemediciner inh, rifampicin og hexambutol osv. Den andenlinie anti-tuberkulose-lægemidler inkluderer fluorokinoloner, amikacin og kanamycin osv. De nye udviklede lægemidler er linjzolid, bedaquiline og delamani osv. På grund af den forkerte anvendelse af anti-tuberculosis-lægemidler og Egenskaberne ved cellevægstrukturen af Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis udvikler medikamentresistens over for anti-tuberculosis-lægemidler, hvilket bringer alvorlige udfordringer til forebyggelse og behandling af tuberkulose.
Kanal
| Fam | MP nukleinsyre |
| Rox | Intern kontrol |
Tekniske parametre
| Opbevaring | ≤-18 ℃ |
| Holdbarhed | 12 måneder |
| Prøvetype | sputum |
| CV | ≤5% |
| Lod | Detektionsgrænsen for vildtype-inh-bakterier er 2x103 bakterier/ml, og detektionsgrænsen for mutante bakterier er 2x103 bakterier/ml. |
| Specificitet | en. Der er ingen tværreaktion blandt humant genom, andre ikke -nontuberkuløse mycobacteria og lungebetændelse patogener påvist af dette sæt.b. Mutationsstederne for andre lægemiddelresistente gener i vildtype Mycobacterium tuberculosis, såsom resistensbestemmelse af regionen af rifampicin RPOB-genet, blev påvist, og testresultaterne viste ingen resistens for INH, hvilket indikerede ingen tværreaktivitet. |
| Relevante instrumenter | Slan-96p realtid PCR-systemerBiorad CFX96 realtid PCR-systemerLightCycler480®PCR-system i realtid |
Arbejdsstrøm
Hvis brug af makro- og mikrotest-general DNA/RNA-sæt (HWTS-3019) (som kan bruges sammen med makro- og mikrotest-automatisk nukleinsyreekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) af Jiangsu Macro & Micro-test Med-Tech Co., Ltd. til ekstraktion, tilsæt 200 μl af den negative kontrol og forarbejdede sputumprøve, der skal testes i sekvens, og tilsæt 10 μl af den interne kontrol separat i den negative kontrol, forarbejdede sputumprøve, der skal testes, og de efterfølgende trin skal udføres strengt i henhold til ekstraktionsinstruktionerne. Det ekstraherede prøvevolumen er 200 μl, og det anbefalede elueringsvolumen er 100 μl.
