Mycobacterium Tuberculosis INH-mutation
Produktnavn
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH-mutationsdetektionskit (smeltekurve)
Epidemiologi
Mycobacterium tuberculosis, kort fortalt Tubercle bacillus (TB), er den patogene bakterie, der forårsager tuberkulose. I øjeblikket omfatter de almindeligt anvendte førstelinje-anti-tuberkulosemidler INH, rifampicin og hexambutol osv. Anti-tuberkulosemidlerne omfatter fluorquinoloner, amikacin og kanamycin osv. De nyudviklede lægemidler er linezolid, bedaquilin og delamani osv. På grund af forkert brug af anti-tuberkulosemidler og karakteristikaene ved cellevægsstrukturen hos Mycobacterium tuberculosis udvikler Mycobacterium tuberculosis imidlertid resistens over for anti-tuberkulosemidler, hvilket medfører alvorlige udfordringer for forebyggelse og behandling af tuberkulose.
Kanal
| FAM | MP-nukleinsyre |
| ROX | Intern kontrol |
Tekniske parametre
| Opbevaring | ≤-18 ℃ |
| Holdbarhed | 12 måneder |
| Prøvetype | opspyt |
| CV | ≤5% |
| LoD | Detektionsgrænsen for vildtype INH-bakterier er 2x103 bakterier/ml, og detektionsgrænsen for mutante bakterier er 2x103 bakterier/ml. |
| Specificitet | a. Der er ingen krydsreaktion mellem det humane genom, andre ikke-tuberkuløse mykobakterier og pneumonipatogener påvist af dette kit.b. Mutationsstederne for andre lægemiddelresistente gener i vildtype Mycobacterium tuberculosis, såsom den resistensbestemmende region af rifampicin rpoB-genet, blev påvist, og testresultaterne viste ingen resistens over for INH, hvilket indikerer ingen krydsreaktivitet. |
| Anvendelige instrumenter | SLAN-96P realtids-PCR-systemerBioRad CFX96 realtids-PCR-systemerLightCycler480®Realtids-PCR-system |
Arbejdsgang
Hvis der anvendes Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (som kan bruges sammen med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. til ekstraktion, tilsættes 200 μL af den negative kontrol og den behandlede sputumprøve, der skal testes, i rækkefølge, og 10 μL af den interne kontrol tilsættes separat til den negative kontrol og den behandlede sputumprøve, der skal testes. De efterfølgende trin skal udføres nøje i henhold til ekstraktionsvejledningen. Den ekstraherede prøvevolumen er 200 μL, og den anbefalede elueringsvolumen er 100 μL.
