Influenza A/B
Produktnavn
HWTS-RT003A Influenza A/B nukleinsyredetektionskit (fluorescens-PCR)
Epidemiologi
Influenza A-virus er en akut respiratorisk infektionssygdom med flere undertyper såsom H1N1 og H3N2, som er tilbøjelige til at mutere og brød ud over hele verden.Antigenisk skift refererer til mutationen af influenza A-virus, hvilket resulterer i fremkomsten af en ny undertype.Influenza B-virus er opdelt i to hovedlinjer, Yamagata og Victoria.Influenza B-vira har kun antigen drift, og de unddrager sig overvågningen og clearingen af det menneskelige immunsystem gennem deres mutationer.Udviklingshastigheden for influenza B-virus er dog langsommere end for influenza A-virus, og influenza B-virus kan også forårsage luftvejsinfektion hos mennesker og føre til epidemier.
Kanal
| FAM | IFV A |
| ROX | Intern kontrol |
| VIC/HEX | IFV B |
Tekniske parametre
| Opbevaring | ≤-18℃ |
| Holdbarhed | 9 måneder |
| Prøvetype | orofaryngeal podning |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | IFV A：500 Copies/mL，IFV B：500 Copies/mL |
| Specificitet | 1. Krydsreaktivitet: der er ingen krydsreaktivitet mellem dette kit og adenovirus type 3, 7, humant coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 og HCoV-NL63, cytomegalovirus, enterovirus, parainfluenzavirus, mæslingevirus, humant metapneumovirus, fåresygevirus, respiratorisk syncytialvirus type B, rhinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus catastrophe, myrax, myrkulose, myrkulose umoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius og humant genomisk DNA. 2. Interferenstest: De forstyrrende stoffer er udvalgt som mucin (60mg/ml), humant blod, oxymetazolin (2mg/mL), svovl (10%), beclomethason (20mg/mL), dexamethason (20mg/mL), flunisolid ( 20 μg/ml), triamcinolon (2mg/ml), budesonid (1mg/ml), mometason (2mg/mL), fluticason (2mg/mL), benzocain (10%), menthol (10%), zanamivir (20mg/mL). ), azithromycin (1mg/L), cephalosporin (40μg/ml), mupirocin (20mg/mL), tobramycin (0,6mg/mL), oseltamivirphosphat (60ng/mL), ribavirin (10mg/l), og resultaterne viser at forstyrrende stoffer med koncentrationerne ovenfor ikke har nogen forstyrrende reaktion på påvisningen af sættet. |
| Gældende instrumenter | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-systemer QuantStudio®5 Real-Time PCR-systemer SLAN-96P Real-Time PCR-systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Real-Time PCR-system LineGene 9600 Plus PCR-detektionssystem i realtid (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologi) MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Real-Time PCR System og BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System |
Workflow
Mulighed 1.
Anbefalede ekstraktionsreagenser: Makro- og mikrotest generelt DNA/RNA-kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (som kan bruges med makro- og mikrotest Automatisk nukleinsyreekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) af Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraktionen skal udføres i henhold til IFU.Ekstraktionsprøvevolumenet er200 μL.Det anbefalede elueringsvolumen er 80μL.
Mulighed 2.
Anbefalede ekstraktionsreagenser: Makro- og mikrotestprøvefrigivelsesreagens (HWTS-3005-8).Udvindingen skal udføres i henhold til IFU.
Mulighed 3.
Anbefalede ekstraktionsreagenser: Nukleinsyreekstraktion eller oprensningskit (YDP315-R).Udvindingen skal udføres i henhold til IFU.Ekstraktionsprøvevolumenet er 140μL.Den anbefalede elueringsvolumen er 60μL.
