Human cytomegalovirus (HCMV) nukleinsyre
Produktnavn
HWTS-UR008A-Kit til detektion af human cytomegalovirus (HCMV) nukleinsyre (fluorescens-PCR)
Epidemiologi
Human cytomegalovirus (HCMV) er et medlem med det største genom i herpesvirusfamilien og kan kode for mere end 200 proteiner. HCMV er snævert begrænset i sit værtsområde til mennesker, og der findes stadig ingen dyremodel for dets infektion. HCMV har en langsom og lang replikationscyklus for at danne et intranukleært inklusionslegeme og udløse produktionen af perinukleære og cytoplasmatiske inklusionslegemer og cellehævelse (kæmpeceller), deraf navnet. I henhold til heterogeniteten af dets genom og fænotype kan HCMV opdeles i en række forskellige stammer, blandt hvilke der er visse antigene variationer, som dog ikke er af klinisk betydning.
HCMV-infektion er en systemisk infektion, som klinisk involverer flere organer, har komplekse og forskelligartede symptomer, er for det meste tavs og kan forårsage, at nogle få patienter udvikler læsioner i flere organer, herunder retinitis, hepatitis, lungebetændelse, encephalitis, colitis, monocytose og trombocytopenisk purpura. HCMV-infektion er meget almindelig og ser ud til at sprede sig over hele verden. Den er meget udbredt i befolkningen med incidensrater på 45-50 % og mere end 90 % i henholdsvis udviklede og udviklingslande. HCMV kan ligge inaktivt i kroppen i lang tid. Når kroppens immunitet er svækket, vil virussen blive aktiveret til at forårsage sygdomme, især tilbagevendende infektioner hos leukæmipatienter og transplantationspatienter, og kan forårsage nekrose af transplanterede organer og bringe patienters liv i fare i alvorlige tilfælde. Ud over dødfødsel, abort og for tidlig fødsel via intrauterin infektion kan cytomegalovirus også forårsage medfødte misdannelser, så HCMV-infektion kan påvirke prænatal og postnatal pleje og populationskvaliteten.
Kanal
FAM | HCMV-DNA |
VIC(HEX) | Intern kontrol |
Tekniske parametre
Opbevaring | Væske: ≤-18 ℃ I mørke |
Holdbarhed | 12 måneder |
Prøvetype | Serumprøve, plasmaprøve |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 50 kopier/reaktion |
Specificitet | Der er ingen krydsreaktivitet med hepatitis B-virus, hepatitis C-virus, human papillomavirus, herpes simplex virus type 1, herpes simplex virus type 2, normale humane serumprøver osv. |
Anvendelige instrumenter: | Den kan matche de almindelige fluorescerende PCR-instrumenter på markedet. Applied Biosystems 7500 realtids-PCR-systemer Applied Biosystems 7500 Hurtige realtids-PCR-systemer QuantStudio®5 realtids-PCR-systemer SLAN-96P realtids-PCR-systemer LightCycler®480 realtids-PCR-system LineGene 9600 Plus realtids-PCR-detektionssystem MA-6000 kvantitativ termisk cykler i realtid BioRad CFX96 realtids-PCR-system BioRad CFX Opus 96 realtids-PCR-system |
Arbejdsgang
HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (som kan bruges med Macro & Micro-Test automatisk nukleinsyreekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. Ekstraktionen skal ekstraheres i henhold til instruktionerne. Ekstraktionsprøvevolumenet er 200 μL, og det anbefalede elueringsvolumen er 80 μL.
Anbefalet ekstraktionsreagens: QIAamp DNA Mini Kit (51304), Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315) fra Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. skal ekstraheres i henhold til ekstraktionsvejledningen, og det anbefalede ekstraktionsvolumen er 200 μL og det anbefalede elueringsvolumen er 100 μL.