Otte slags åndedrætsvirus
Produktnavn
HWTS-RT184-Otte slags åndedrætsvirus Nukleinsyretektionssæt (fluorescens PCR)
Epidemiologi
Åndedrætsværninfektion er den mest almindelige type menneskelig sygdom, der kan forekomme i ethvert køn, alder og region og er en af de vigtigste årsager til sygelighed og død i verden[1]. Klinisk almindelige luftvejspatogener inkluderer influenza A -virus (IFV A), influenza B -virus (IFV B), respiratorisk syncytial virus, adenovirus, human metapneumovirus, rhinovirus, parainfluenza virus (I/II/III) og mycoplasma pneumoniae osv.[2,3]. De kliniske symptomer og tegn forårsaget af luftvejsinfektion er relativt ens, men infektionen forårsaget af forskellige patogener har forskellige behandlingsmetoder, helbredende effekter og sygdomsforløb[4,5]. På nuværende tidspunkt inkluderer de vigtigste metoder til laboratoriedetektion af luftvejspatogener: virusisolering, antigendetektion og nukleinsyretektion. Dette sæt registrerer og identificerer specifikke virale nukleinsyrer hos personer med tegn og symptomer på respiratorisk infektion i forbindelse med andre kliniske og laboratorieresultater for at hjælpe med diagnosen respiratorisk virusinfektion.
Tekniske parametre
Opbevaring | 2-8 ℃ |
Holdbarhed | 12 måneder |
Prøvetype | Oropharyngeal pind; Nasopharyngeal pind |
Ct | IFV A, IFVB, RSV, ADV, HMPV, RHV, PIV, MP CT≤35 |
CV | <5,0% |
Lod | 200 eksemplarer/ml |
Specificitet | Krydsreaktivitet: Der er ingen tværreaktivitet mellem kittet og Boca-virus, cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, herpes simplex-virus, varicella zostervirus, fåresygevirus, enterovirus, mæslingevirus, human coronavirus, sars coronavirus, mers coronavirus, rotavirus, norovirus , Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, streptococcus pyogenes, legionella, pneumospora, haemophilus influenzae, bacillus pertussis, staphylococcus aureus, mycobacterium tuberculosis, gonococcus, kandidat Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus spytyius, Moraxella Catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, humant genomisk DNA. Interferensprøve: Vælg mucin (60 mg/ml), humant blod (50%), Benephrin (2 mg/ml), hydroxymethazolin (2 mg/ml) 2 mg/ml), natriumchlorid med 5% konserveringsmiddel (20 mg/ml), Beclomethason ( 20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), Fluniaceton (20 ug/ml), triamcinolon (2 mg/ml), budesonid (1 mg/ml), mometason (2 mg/ml), fluticason (2 mg/ml), histamin hydrochlorid (5 mg/ml), benzocaine (10%), mentol (10%), Zanamivir (20 mg/ml), Peramivir (1 mg/ml), Mupirocin (20 mg/ml), tobramycin (0,6 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), ribavirin (10 mg/l), resultaterne viste, at de interfererende stoffer ved Ovenstående koncentration |
Relevante instrumenter | Gælder for type I-detektionsreagens: Applied Biosystems 7500 realtid PCR-systemer, Quantstudio®5 PCR-systemer i realtid, Slan-96p realtid PCR-systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 plus realtid PCR-detektionssystemer (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology), MA-6000 Real-Real- Tids kvantitativ termisk cykler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Biorad CFX96 realtid PCR System, Biorad CFX OPUS 96 realtid PCR-system. Gælder for type II-detektionsreagens: EUDEMONTM AIO800 (HWTS-EQ007) af Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Arbejdsstrøm
Makro- og mikrotest Viralt DNA/RNA-sæt (HWTS-3017) (som kan bruges sammen med makro- og mikrotest-automatisk nukleinsyreekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) og makrotest Viral DNA/ RNA-kit (HWTS-3017-8) (som kan bruges sammen med EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) af Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Det ekstraherede prøvevolumen er 200 μl, og det anbefalede elueringsvolumen er 150 μl.