4 typer respiratoriske vira
Produktnavn
HWTS-RT099- 4 typer respiratoriske vira Nukleinsyredetektionskit (fluorescens-PCR) - NED-ABI 7500 realtids-PCR-system/ABI 7500 Hurtige realtids-PCR-systemer/QuantStudio®5 realtids-PCR-systemer
HWTS-RT158-4 Typer af respiratoriske vira Nukleinsyredetektionskit (Fluorescens-PCR) -内参Quasar 705
Epidemiologi
Coronavirussygdommen 2019, også kendt som "COVID-19", refererer til lungebetændelse forårsaget af2019-nCoVinfektion.2019-nCoVer en coronavirus, der tilhører β-slægten. COVID-19 er en akut luftvejsinfektionssygdom, og befolkningen er generelt modtagelig. I øjeblikket er smittekilden primært patienter, der er smittet med2019-nCoV, og asymptomatiske smittede personer kan også blive smittekilden. Baseret på den nuværende epidemiologiske undersøgelse er inkubationsperioden 1-14 dage, oftest 3-7 dage. Feber, tør hoste og træthed er de vigtigste manifestationer. Nogle få patienter havde symptomersåsomtilstoppet næse, løbende næse, ondt i halsen, muskelsmerter og diarré, osv..
Kanal
FAM | 2019-nCoV |
VIC(HEX) | RSV |
CY5 | IFV A |
ROX | IFV B |
NED | Intern kontrol |
Tekniske parametre
Opbevaring | -18℃ |
Holdbarhed | 9 måneder |
Prøvetype | Orofaryngeal podning |
Ct | ≤38 |
LoD | 2019-nCoV: 300 kopier/mlInfluenza A-virus/Influenza B-virus/Respiratorisk syncytialvirus: 500 kopier/ml |
Specificitet | a) Krydsreaktivitetsresultater viser, at der ikke er nogen krydsreaktion mellem kittet og human coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, parainfluenzavirus type 1, 2, 3, rhinovirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, human metapneumovirus, enterovirus A, B, C, D, human lungevirus, epstein-barr-virus, mæslingevirus, human cytomegalovirus, rotavirus, norovirus, parotitisvirus, varicella-zostervirus, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, smoke aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci og nyfødt kryptokokker. og human genomisk nukleinsyre. b) Anti-interferensevne: selektiv mucin (60 mg/ml), 10% (v/v) blod og phenylephrin (2 mg/ml), oxymetazolin (2 mg/ml), natriumchlorid (inklusive konserveringsmidler) (20 mg/ml), beclomethason (20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), flunisolid (20 μg/ml), triamcinolonacetonid (2 mg/ml), budesonid (2 mg/ml), mometason (2 mg/ml), fluticason (2 mg/ml), histaminhydrochlorid (5 mg/ml), alfa-interferon (800 IE/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirin (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), peramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml), ritonavir (60 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), azithromycin (1 mg/ml), ceftriaxon (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloxacin (10 μg/ml) og tobramycin (0,6 mg/ml) til interferenstest, og resultaterne viser, at interfererende stoffer med ovennævnte koncentrationer ikke har nogen interferensreaktion på testresultaterne af patogener. |
Anvendelige instrumenter | Applied Biosystems 7500 realtids-PCR-systemApplied Biosystems 7500 Hurtige realtids-PCR-systemer QuantStudio®5 realtids-PCR-systemer |
Arbejdsgang
Mulighed 1.
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) og Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006) produceret af Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Den ekstraherede prøvevolumen er 200 μL, og den anbefalede elueringsvolumen er 80 μL.
Mulighed 2.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) produceret af QIAGEN eller Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (YDP315-R) produceret af Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Den ekstraherede prøvevolumen er 140 μL, og den anbefalede elueringsvolumen er 60 μL.