4 typer respiratoriske vira

Kort beskrivelse:

Dette kit bruges til kvalitativ detektion af2019-nCoV, influenza A-virus, influenza B-virus og respiratorisk syncytialvirus-nukleinsyreshos menneskeroropharyngeale podningsprøver.


Produktdetaljer

Produktmærker

Produktnavn

HWTS-RT099- 4 typer respiratoriske vira Nukleinsyredetektionskit (fluorescens-PCR) - NED-ABI 7500 realtids-PCR-system/ABI 7500 Hurtige realtids-PCR-systemer/QuantStudio®5 realtids-PCR-systemer

HWTS-RT158-4 Typer af respiratoriske vira Nukleinsyredetektionskit (Fluorescens-PCR) -内参Quasar 705

Epidemiologi

Coronavirussygdommen 2019, også kendt som "COVID-19", refererer til lungebetændelse forårsaget af2019-nCoVinfektion.2019-nCoVer en coronavirus, der tilhører β-slægten. COVID-19 er en akut luftvejsinfektionssygdom, og befolkningen er generelt modtagelig. I øjeblikket er smittekilden primært patienter, der er smittet med2019-nCoV, og asymptomatiske smittede personer kan også blive smittekilden. Baseret på den nuværende epidemiologiske undersøgelse er inkubationsperioden 1-14 dage, oftest 3-7 dage. Feber, tør hoste og træthed er de vigtigste manifestationer. Nogle få patienter havde symptomersåsomtilstoppet næse, løbende næse, ondt i halsen, muskelsmerter og diarré, osv..

Kanal

FAM 2019-nCoV
VIC(HEX) RSV
CY5 IFV A
ROX IFV B
NED Intern kontrol

Tekniske parametre

Opbevaring

-18℃

Holdbarhed 9 måneder
Prøvetype Orofaryngeal podning
Ct ≤38
LoD 2019-nCoV: 300 kopier/mlInfluenza A-virus/Influenza B-virus/Respiratorisk syncytialvirus: 500 kopier/ml
Specificitet a) Krydsreaktivitetsresultater viser, at der ikke er nogen krydsreaktion mellem kittet og human coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, parainfluenzavirus type 1, 2, 3, rhinovirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, human metapneumovirus, enterovirus A, B, C, D, human lungevirus, epstein-barr-virus, mæslingevirus, human cytomegalovirus, rotavirus, norovirus, parotitisvirus, varicella-zostervirus, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, smoke aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci og nyfødt kryptokokker. og human genomisk nukleinsyre.
b) Anti-interferensevne: selektiv mucin (60 mg/ml), 10% (v/v) blod og phenylephrin (2 mg/ml), oxymetazolin (2 mg/ml), natriumchlorid (inklusive konserveringsmidler) (20 mg/ml), beclomethason (20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), flunisolid (20 μg/ml), triamcinolonacetonid (2 mg/ml), budesonid (2 mg/ml), mometason (2 mg/ml), fluticason (2 mg/ml), histaminhydrochlorid (5 mg/ml), alfa-interferon (800 IE/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirin (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), peramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml), ritonavir (60 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), azithromycin (1 mg/ml), ceftriaxon (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloxacin (10 μg/ml) og tobramycin (0,6 mg/ml) til interferenstest, og resultaterne viser, at interfererende stoffer med ovennævnte koncentrationer ikke har nogen interferensreaktion på testresultaterne af patogener.
Anvendelige instrumenter Applied Biosystems 7500 realtids-PCR-systemApplied Biosystems 7500 Hurtige realtids-PCR-systemer

QuantStudio®5 realtids-PCR-systemer

Arbejdsgang

Mulighed 1.
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) og Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006) produceret af Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Den ekstraherede prøvevolumen er 200 μL, og den anbefalede elueringsvolumen er 80 μL.
Mulighed 2.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) produceret af QIAGEN eller Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (YDP315-R) produceret af Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Den ekstraherede prøvevolumen er 140 μL, og den anbefalede elueringsvolumen er 60 μL.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os