I slutningen af 1995 udpegede Verdenssundhedsorganisationen (WHO) den 24. marts til Verdens Tuberkulosedag.
1 Forstå tuberkulose
Tuberkulose (TB) er en kronisk forbrugssygdom, også kaldet "forbrugssygdom".Det er en meget smitsom kronisk forbrugssygdom forårsaget af mycobacterium tuberculosis, der invaderer menneskekroppen.Det er ikke påvirket af alder, køn, race, erhverv og region.Mange organer og systemer i menneskekroppen kan lide af tuberkulose, blandt hvilke tuberkulose er den mest almindelige.
Tuberkulose er en kronisk infektionssygdom forårsaget af Mycobacterium tuberculosis, som invaderer hele kroppens organer.Fordi det almindelige infektionssted er lungen, kaldes det ofte tuberkulose.
Mere end 90% af tuberkuloseinfektionen overføres gennem luftvejene.Tuberkulosepatienter smittes ved at hoste, nyse, lave høje lyde, hvilket forårsager, at dråber med tuberkulose (medicinsk kaldet mikrodråber) bliver slynget ud af kroppen og inhaleret af raske mennesker.
2 Behandling af tuberkulosepatienter
Lægemiddelbehandling er hjørnestenen i tuberkulosebehandling.Sammenlignet med andre typer af bakterielle infektioner kan tuberkulosebehandling tage længere tid.For aktiv lungetuberkulose skal anti-tuberkulosemedicin tages i mindst 6 til 9 måneder.De specifikke lægemidler og behandlingstid afhænger af patientens alder, generelle helbred og lægemiddelresistens.
Når patienter er resistente over for førstelinjemedicin, skal de erstattes af andenlinjemedicin.De mest almindeligt anvendte lægemidler til behandling af ikke-lægemiddelresistent lungetuberkulose omfatter isoniazid (INH), rifampicin (RFP), ethambutol (EB), pyrazinamid (PZA) og streptomycin (SM).Disse fem lægemidler kaldes førstelinjepræparater og er effektive for mere end 80 % af nyinficerede lungetuberkulosepatienter.
3 Tuberkulose spørgsmål og svar
Q: Kan tuberkulose helbredes?
A: 90% af patienter med lungetuberkulose kan helbredes, efter at de har insisteret på regelmæssig medicin og fuldført det foreskrevne behandlingsforløb (6-9 måneder).Enhver ændring i behandlingen bør besluttes af lægen.Hvis du ikke tager medicinen til tiden og afslutter behandlingsforløbet, vil det let føre til lægemiddelresistens af tuberkulose.Når først lægemiddelresistens opstår, vil behandlingsforløbet blive forlænget, og det vil let føre til behandlingssvigt.
Q: Hvad skal tuberkulosepatienter være opmærksomme på under behandlingen?
A: Når du er diagnosticeret med tuberkulose, bør du modtage regelmæssig anti-tuberkulose behandling så hurtigt som muligt, følge lægens råd, tage medicin til tiden, tjekke regelmæssigt og opbygge tillid.1. Vær opmærksom på hvile og styrk ernæringen;2. Vær opmærksom på personlig hygiejne, og dæk din mund og næse med papirhåndklæder, når du hoster eller nyser;3. Minimer at gå ud og tag en maske på, når du skal ud.
Spørgsmål: Er tuberkulose stadig smitsom efter at være blevet helbredt?
A: Efter standardiseret behandling falder smitteevnen hos lungetuberkulosepatienter normalt hurtigt.Efter flere ugers behandling vil antallet af tuberkulosebakterier i sputum være betydeligt reduceret.De fleste patienter med ikke-infektiøs lungetuberkulose gennemfører hele behandlingsforløbet i henhold til den foreskrevne behandlingsplan.Efter at have nået kurstandarden, kan der ikke findes tuberkulosebakterier i sputum, så de er ikke længere smitsomme.
Spørgsmål: Er tuberkulose stadig smitsom efter at være blevet helbredt?
A: Efter standardiseret behandling falder smitteevnen hos lungetuberkulosepatienter normalt hurtigt.Efter flere ugers behandling vil antallet af tuberkulosebakterier i sputum være betydeligt reduceret.De fleste patienter med ikke-infektiøs lungetuberkulose gennemfører hele behandlingsforløbet i henhold til den foreskrevne behandlingsplan.Efter at have nået kurstandarden, kan der ikke findes tuberkulosebakterier i sputum, så de er ikke længere smitsomme.
Tuberkuloseopløsning
Macro & Micro-Test tilbyder følgende produkter:
Påvisning afMTB (Mycobacterium tuberculosis) nukleinsyre
1. Indførelsen af intern referencekvalitetskontrol i systemet kan i vid udstrækning overvåge den eksperimentelle proces og sikre den eksperimentelle kvalitet.
2. PCR-amplifikation og fluorescerende probe kan kombineres.
3. Høj følsomhed: den mindste detektionsgrænse er 1 bakterie/ml.
Påvisning afisoniazidresistens i MTB
1. Indførelsen af intern referencekvalitetskontrol i systemet kan i vid udstrækning overvåge den eksperimentelle proces og sikre den eksperimentelle kvalitet.
2. Et selvforbedret amplifikationsblokerende mutationssystem blev vedtaget, og metoden til at kombinere ARMS-teknologi med fluorescerende probe blev vedtaget.
3. Høj følsomhed: den mindste detektionsgrænse er 1000 bakterier/ml, og de ujævne lægemiddelresistente stammer med 1 % eller flere mutantstammer kan påvises.
4. Høj specificitet: Der er ingen krydsreaktion med mutationerne af (511, 516, 526 og 531) fire lægemiddelresistenssteder i rpoB-genet.
Påvisning af mutationer afMTB og Rifampicin Resistens
1. Indførelsen af intern referencekvalitetskontrol i systemet kan i vid udstrækning overvåge den eksperimentelle proces og sikre den eksperimentelle kvalitet.
2. Smeltekurvemetoden kombineret med lukket fluorescerende probe indeholdende RNA-baser blev anvendt til in vitro amplifikationsdetektion.
3. Høj følsomhed: den mindste detektionsgrænse er 50 bakterier/ml.
4. Høj specificitet: ingen krydsreaktion med humant genom, andre ikke-tuberkuløse mykobakterier og pneumonipatogener;Mutationssteder for andre lægemiddelresistente gener af vildtype mycobacterium tuberculosis, såsom katG 315G>C\A og InhA -15 C>T, blev påvist, og resultaterne viste ingen krydsreaktion.
MTB-nukleinsyredetektion (EPIA)
1. Indførelsen af intern referencekvalitetskontrol i systemet kan i vid udstrækning overvåge den eksperimentelle proces og sikre den eksperimentelle kvalitet.
2. Enzymfordøjelsesprobens konstant temperatur amplifikationsmetode er vedtaget, og detektionstiden er kort, og detektionsresultatet kan opnås på 30 minutter.
3. Kombineret med Macro & Micro-Test prøvefrigivelsesmiddel og Makro & Micro-Test konstant temperatur nukleinsyre amplifikationsanalysator, er det let at betjene og velegnet til forskellige scener.
4. Høj følsomhed: minimumsdetektionsgrænsen er 1000 kopier/ml.
5. Høj specificitet: Der er ingen krydsreaktion med andre mykobakterier af ikke-tuberkulose mycobacteria kompleks (såsom Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum osv.) og andre patogener (såsom Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, etc.) .).
Indlægstid: Mar-22-2024