I slutningen af 1995 udpegede Verdenssundhedsorganisationen (WHO) den 24. marts til verdens tuberkulosedag.
1 Forståelse af tuberkulose
Tuberculosis (TB) er en kronisk forbrugende sygdom, også kaldet "forbrugssygdom". Det er en meget smitsom kronisk forbrugende sygdom forårsaget af Mycobacterium tuberculosis, der invaderer menneskelig krop. Det påvirkes ikke af alder, køn, race, besættelse og region. Mange organer og systemer med menneskelig krop kan lide af tuberkulose, blandt hvilke tuberkulose er den mest almindelige.
Tuberkulose er en kronisk infektionssygdom forårsaget af Mycobacterium tuberculosis, der invaderer organerne i hele kroppen. Fordi det almindelige infektionssted er lungen, kaldes det ofte tuberkulose.
Mere end 90% af infektionen af tuberkulose overføres gennem luftvejene. Tuberkulosepatienter er inficeret af hoste, nyser, giver høje lyde, får dråber med tuberkulose (medicinsk kaldet mikrodropletter) til at blive skubbet ud af kroppen og indåndes af raske mennesker.
2 Behandling af tuberkulosepatienter
Lægemiddelbehandling er hjørnestenen i tuberkulosebehandling. Sammenlignet med andre typer bakterieinfektioner kan tuberkulosebehandling tage længere tid. For aktiv pulmonal tuberkulose skal der tages anti-tuberkulose medikamenter i mindst 6 til 9 måneder. De specifikke lægemidler og behandlingstid afhænger af patientens alder, generelle sundheds- og lægemiddelresistens.
Når patienter er resistente over for førstelinjemedicin, skal de erstattes af andenlinie medicin. De mest almindeligt anvendte medikamenter til behandling af ikke-medikamentresistent lunge tuberkulose inkluderer isoniazid (INH), rifampicin (RFP), ethambutol (EB), pyrazinamid (PZA) og streptomycin (SM). Disse fem lægemidler kaldes førstelinjemedicin og er effektive for mere end 80% af de nyligt inficerede lunge tuberkulosepatienter.
3 Tuberkulose Spørgsmål og svar
Spørgsmål: Kan tuberkulose helbredes?
A: 90% af patienterne med lunge tuberkulose kan helbredes, efter at de insisterer på regelmæssig medicin og afslutter det foreskrevne behandlingsforløb (6-9 måneder). Enhver ændring i behandlingen skal afgøres af lægen. Hvis du ikke tager medicinen til tiden og gennemfører behandlingsforløbet, vil det let føre til lægemiddelresistens for tuberkulose. Når lægemiddelresistens opstår, vil behandlingsforløbet blive forlænget, og det vil let føre til behandlingssvigt.
Spørgsmål: Hvad skal tuberkulosepatienter være opmærksomme på under behandlingen?
A: Når du er diagnosticeret med tuberkulose, skal du modtage regelmæssig anti-tuberkulosebehandling så hurtigt som muligt, følg lægens råd, tage medicin til tiden, kontrollere regelmæssigt og opbygge selvtillid. 1. Vær opmærksom på hvile og styrke ernæring; 2. Vær opmærksom på personlig hygiejne, og dæk din mund og næse med papirhåndklæder, når du hoster eller nyser; 3. minimering at gå ud og bære en maske, når du skal gå ud.
Spørgsmål: Er tuberkulose stadig smitsom efter at være blevet helbredt?
A: Efter standardiseret behandling falder infektiviteten af pulmonal tuberkulosepatienter normalt hurtigt. Efter flere ugers behandling reduceres antallet af tuberkulosebakterier i sputum markant. De fleste patienter med ikke-infektiøs pulmonal tuberkulose afslutter hele behandlingsforløbet i henhold til den foreskrevne behandlingsplan. Efter at have nået CURE -standarden kan der ikke findes nogen tuberkulosebakterier i sputum, så de er ikke længere smitsomme.
Spørgsmål: Er tuberkulose stadig smitsom efter at være blevet helbredt?
A: Efter standardiseret behandling falder infektiviteten af pulmonal tuberkulosepatienter normalt hurtigt. Efter flere ugers behandling reduceres antallet af tuberkulosebakterier i sputum markant. De fleste patienter med ikke-infektiøs pulmonal tuberkulose afslutter hele behandlingsforløbet i henhold til den foreskrevne behandlingsplan. Efter at have nået CURE -standarden kan der ikke findes nogen tuberkulosebakterier i sputum, så de er ikke længere smitsomme.
Tuberkuloseopløsning
Macro & Micro-test tilbyder følgende produkter:
Påvisning afMTB (Mycobacterium tuberculosis) nukleinsyre
1. Indførelsen af intern referencekvalitetskontrol i systemet kan omfattende overvåge den eksperimentelle proces og sikre den eksperimentelle kvalitet.
2. PCR -amplifikation og fluorescerende sonde kan kombineres.
3. høj følsomhed: Minimumsdetektionsgrænsen er 1 bakterier /ml.
Påvisning afisoniazid modstand i MTB
1. Indførelsen af intern referencekvalitetskontrol i systemet kan omfattende overvåge den eksperimentelle proces og sikre den eksperimentelle kvalitet.
2.. Der blev anvendt et selvforbedret amplektivitets-blokerende mutationssystem, og metoden til at kombinere våbenteknologi med fluorescerende sonde blev vedtaget.
3. høj følsomhed: Minimumsdetektionsgrænsen er 1000 bakterier /ml, og de ujævne lægemiddelresistente stammer med 1% eller flere mutante stammer kan detekteres.
4. høj specificitet: Der er ingen krydsreaktion med mutationerne af (511, 516, 526 og 531) fire lægemiddelresistenssteder af RPOB -genet.
Påvisning af mutationer afMTB og rifampicinresistens
1. Indførelsen af intern referencekvalitetskontrol i systemet kan omfattende overvåge den eksperimentelle proces og sikre den eksperimentelle kvalitet.
2.. Meltekurvemetoden kombineret med lukket fluorescerende sonde indeholdende RNA -baser blev anvendt til in vitro -amplifikationsdetektion.
3. høj følsomhed: Minimumsdetektionsgrænsen er 50 bakterier /ml.
4. høj specificitet: ingen krydsreaktion med humant genom, andre ikke -nontuberkuløse mycobacteria og lungebetændelse patogener; Mutationssteder af andre lægemiddelresistente gener af vildtype Mycobacterium tuberculosis, såsom Katg 315G> C \ A og Inha -15 C> T, blev påvist, og resultaterne viste ingen krydsreaktion.
1. Indførelsen af intern referencekvalitetskontrol i systemet kan omfattende overvåge den eksperimentelle proces og sikre den eksperimentelle kvalitet.
2.. Enzymfordøjelsessonden konstant temperaturforstærkningsmetode vedtages, og detektionstiden er kort, og detektionsresultatet kan opnås på 30 minutter.
3. kombineret med makro- og mikrotest-prøveudgivelsesagent og makro- og mikrotestkonstant temperaturnukleinsyreforstærkningsanalysator er det let at betjene og egnet til forskellige scener.
4. høj følsomhed: Minimumsdetektionsgrænsen er 1000Copies/ml.
5. Høj specificitet: Der er ingen krydsreaktion med andre mycobacteria af ikke-tuberculosis mycobacteria-kompleks (såsom Mycobacterium Kansas, Mycobacterium sukarnica, Mycobacterium marinum osv.) Og andre patogener (såsom Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia, Esv. OVer osv. .).
Posttid: Mar-22-2024