Lungekræft er fortsat en af ​​verdens førende årsager til kræftrelateret dødelighed, medikke-småcellet lungekræft (NSCLC)tegner sig for mere end80%af alle tilfælde af lungekræft. Alene i 2020 var mere end2,2 millionernye tilfælde af lungekræft blev diagnosticeret på verdensplan

I takt med at præcisions-onkologi fortsætter med at transformere behandlingen af ​​NSCLC,EGFR-mutationstestning er blevet en hjørnesten inden for præcisionsmedicin.Aktivering af mutationer iepidermal vækstfaktorreceptor (EGFR)genet er blandt de mest klinisk brugbare biomarkører ved NSCLC, hvilket muliggør udvælgelse af målrettede behandlinger, der signifikant forbedrer kliniske resultater hos egnede patienter.

Sammenlignet med konventionel kemoterapi,EGFR tyrosinkinasehæmmere (TKI'er)selektivt hæmme afvigende EGFR-signalveje, der driver tumorvækst og -progression, hvilket giver forbedret effekt og en mere gunstig sikkerhedsprofil for patienter med EGFR-muteret NSCLC. Præcis og rettidig identifikation af EGFR-mutationer er derfor afgørende for at vælge den mest passende førstelinjebehandling og understøtte efterfølgende behandlingsbeslutninger, efterhånden som resistens udvikler sig.

Højdepunkter i retningslinjen

Ledende internationale kliniske retningslinjer understreger konsekvent vigtigheden af ​​omfattende biomarkørtestning hos patienter med avanceret NSCLC.

NCCN's kliniske praksisretningslinjer inden for onkologi

-Anbefal omfattende molekylær testning før påbegyndelse af målrettet førstelinjebehandling hos patienter med fremskreden eller metastatisk NSCLC.

-EGFR-mutationsstatus er afgørende for at vælge passende målrettede behandlinger.

ESMO retningslinjer for klinisk praksis

Anbefaler rutinemæssig testning forEGFR-mutationer i exon 18-21at identificere patienter, der er egnede til EGFR-målrettede behandlinger.

Disse retningslinjer fremhæver den afgørende rolle, som præcis, sensitiv og rettidig EGFR-mutationstest spiller for at muliggøre præcisionsbehandling af patienter med NSCLC.

Detektionskit til mutationer i humant EGFR-gen 29 (fluorescens-PCR)-Præcisionsdetektion for sikre behandlingsbeslutninger

Makro- og mikrotestDetektionskit til mutationer i humant EGFR-gen 29 (fluorescens-PCR)muliggør hurtig og præcis detektion af29 klinisk signifikante EGFR-mutationeroverexon 18-21, der understøtter præcise behandlingsbeslutninger gennem hele patientforløbet.

Analysen detekterer begge delelægemiddelsensibiliserende og resistensassocierede mutationer, hvilket hjælper klinikere med at identificere patienter, der kan drage fordel af EGFR-målrettede behandlinger såsomgefitinibogosimertinib, samtidig med at den understøtter terapeutiske beslutningstagning gennem hele behandlingsforløbet.

Hvorfor vælge Macro & Micro-Tests EGFR-testkit?

Omfattende mutationsdækning

• · Registrerer29 klinisk relevante EGFR-mutationerpå tværs af exoner18–21
• · Dækker begge delelægemiddelsensibiliserendeogresistensassocieretmutationer
• · Forbedret ARMS-teknologimed patenteret forstærker for forbedret specificitet
• · Enzymatisk berigelsereducerer vildtypebaggrund og forbedrer detektionsnøjagtigheden
• · Temperaturblokerende teknologiminimerer uoverensstemmende amplifikation og forbedrer specificiteten
• · Detekterer mutationer med1% mutant allelfrekvens
• · Objektive resultater inden for 120 minutter
• · Intern kontrol ogUNG-enzymminimere falsk positive resultater
• · Understøtter beggevæv, plasma eller serumrigelig
• · Kompatibel med almindelige realtids-PCR-instrumenter
• · 12 måneders holdbarhed

Avanceret detektionsteknologi

Høj analytisk ydeevne

Fleksibel arbejdsgang

Vejled terapi med selvtillid

Pålidelig EGFR-mutationstestning gør det muligt for klinikere at træffe informerede behandlingsbeslutninger fra den første diagnose til resistensovervågning.

Én analyse. Omfattende mutationsdækning. Større tillid til klinisk beslutningstagning.

Udvid din portefølje af præcisionsonkologi

Macro & Micro-Test tilbyder også en omfattende portefølje af molekylærdiagnostiske løsninger til præcisions onkologi, herunder: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML og mere…

Udforsk vores onkologiske løsninger:marketing@mmtest.com