Begrebet tumor
En tumor er en ny organisme, der dannes ved unormal celleproliferation i kroppen, som ofte manifesterer sig som en unormal vævsmasse (klump) i den lokale del af kroppen. Tumordannelse er resultatet af en alvorlig forstyrrelse i cellevækstreguleringen under påvirkning af forskellige tumorfremkaldende faktorer. Unormal celleproliferation, der fører til tumordannelse, kaldes neoplastisk proliferation.
I 2019 udgav Cancer Cell for nylig en artikel. Forskere fandt ud af, at metformin kan hæmme tumorvækst betydeligt i fastende tilstand, og foreslog, at PP2A-GSK3β-MCL-1-signalvejen kan være et nyt mål for tumorbehandling.
Den væsentligste forskel mellem en godartet og en ondartet tumor
Godartet tumor: langsom vækst, kapsel, hævelse, glidende ved berøring, klar grænse, ingen metastase, generelt god prognose, lokale kompressionssymptomer, generelt ingen hel krop, forårsager normalt ikke patientens død.
Malign tumor (kræft): hurtig vækst, invasiv vækst, adhæsion til omgivende væv, manglende evne til at bevæge sig ved berøring, uklar afgrænsning, let metastase, let recidiv efter behandling, lav feber, dårlig appetit i det tidlige stadie, vægttab, svær afmagring, anæmi og feber i det sene stadie osv. Hvis det ikke behandles i tide, fører det ofte til døden.
"Fordi godartede og ondartede tumorer ikke kun har forskellige kliniske manifestationer, men endnu vigtigere, deres prognose er forskellig, så når du finder en knude i din krop og ovenstående symptomer, bør du søge lægehjælp i tide."
Individuel behandling af tumor
Det Humane Genomprojekt og Det Internationale Kræftgenomprojekt
Det Humane Genomprojekt, som officielt blev lanceret i USA i 1990, har til formål at låse op for alle koderne for omkring 100.000 gener i menneskekroppen og tegne spektret af menneskelige gener.
I 2006 blev det internationale kræftgenomprojekt, der blev lanceret i fællesskab af mange lande, lanceret i 2016, og som er endnu et større videnskabeligt forskningsprojekt efter det menneskelige genomprojekt.
Kerneproblemer i tumorbehandling
Individualiseret diagnose og behandling = Individualiseret diagnose + målrettede lægemidler
For de fleste forskellige patienter, der lider af den samme sygdom, er behandlingsmetoden at bruge den samme medicin og standarddosis, men faktisk er der store forskelle i behandlingseffekt og bivirkninger hos forskellige patienter, og nogle gange er denne forskel endda fatal.
Målrettet lægemiddelbehandling har de kendetegn, at den selektivt dræber tumorceller uden at dræbe eller kun sjældent skade normale celler, med relativt små bivirkninger, hvilket effektivt forbedrer patienternes livskvalitet og terapeutiske effekt.
Fordi målrettet terapi er designet til at angribe specifikke målmolekyler, er det nødvendigt at detektere tumorgener og opdage, om patienter har tilsvarende mål, før man tager medicin, for at udøve sin helbredende effekt.
Detektion af tumorgener
Tumorgenspåvisning er en metode til at analysere og sekventere DNA/RNA fra tumorceller.
Betydningen af tumorgenspåvisning er at vejlede valget af lægemiddelbehandling (målrettede lægemidler, immuncheckpointhæmmere og andre nye AIDS-sygdomme, sen behandling) og at forudsige prognosen og recidiv.
Løsninger leveret af Acer Macro & Micro-Test
Humant EGFR Gen 29 Mutationsdetektionskit (Fluorescens-PCR))
Anvendes til kvalitativ detektion af almindelige mutationer i exon 18-21 af EGFR-genet hos patienter med ikke-småcellet lungekræft in vitro.
1. Indførelsen af intern referencekvalitetskontrol i systemet kan overvåge den eksperimentelle proces omfattende og sikre den eksperimentelle kvalitet.
2. Høj følsomhed: Mutationsraten på 1% kan detekteres stabilt i baggrunden af 3 ng/μL vildtype-nukleinsyrereaktionsopløsning.
3. Høj specificitet: der er ingen krydsreaktion med detektionsresultaterne af vildtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.
KRAS 8 mutationsdetektionskit (fluorescens-PCR)
Otte typer mutationer i kodon 12 og 13 af K-ras-genet anvendt til kvalitativ detektion af DNA ekstraheret fra humane paraffinindlejrede patologiske snit in vitro.
1. Indførelsen af intern referencekvalitetskontrol i systemet kan overvåge den eksperimentelle proces omfattende og sikre den eksperimentelle kvalitet.
2. Høj følsomhed: Mutationsraten på 1% kan detekteres stabilt i baggrunden af 3 ng/μL vildtype-nukleinsyrereaktionsopløsning.
3. Høj specificitet: der er ingen krydsreaktion med detektionsresultaterne af vildtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.
Detektionskit til mutationsdetektion af humant ROS1-fusionsgen (fluorescens-PCR)
Anvendes til kvalitativ detektering af 14 mutationstyper af ROS1-fusionsgenet hos patienter med ikke-småcellet lungekræft in vitro.
1. Indførelsen af intern referencekvalitetskontrol i systemet kan overvåge den eksperimentelle proces omfattende og sikre den eksperimentelle kvalitet.
2. Høj følsomhed: 20 kopier af fusionsmutationen.
3. Høj specificitet: der er ingen krydsreaktion med detektionsresultaterne af vildtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.
Detektionskit til mutationsdetektion af humant EML4-ALK-fusionsgen (fluorescens-PCR)
Anvendes til kvalitativ detektering af 12 mutationstyper af EML4-ALK-fusionsgenet hos patienter med ikke-småcellet lungekræft in vitro.
1. Indførelsen af intern referencekvalitetskontrol i systemet kan overvåge den eksperimentelle proces omfattende og sikre den eksperimentelle kvalitet.
2. Høj følsomhed: 20 kopier af fusionsmutationen.
3. Høj specificitet: der er ingen krydsreaktion med detektionsresultaterne af vildtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.
Humant BRAF-gen V600E-mutationsdetektionskit (fluorescens-PCR)
Det bruges til kvalitativt at detektere mutationen af BRAF-genet V600E i paraffinindstøbte vævsprøver af humant melanom, kolorektal cancer, skjoldbruskkirtelcancer og lungekræft in vitro.
1. Indførelsen af intern referencekvalitetskontrol i systemet kan overvåge den eksperimentelle proces omfattende og sikre den eksperimentelle kvalitet.
2. Høj følsomhed: Mutationsraten på 1% kan detekteres stabilt i baggrunden af 3 ng/μL vildtype-nukleinsyrereaktionsopløsning.
3. Høj specificitet: der er ingen krydsreaktion med detektionsresultaterne af vildtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.
Varenummer | Produktnavn | Specifikation |
HWTS-TM006 | Detektionskit til mutationsdetektion af humant EML4-ALK-fusionsgen (fluorescens-PCR) | 20 tests/kit 50 tests/kit |
HWTS-TM007 | Humant BRAF-gen V600E-mutationsdetektionskit (fluorescens-PCR) | 24 tests/kit 48 tests/kit |
HWTS-TM009 | Detektionskit til mutationsdetektion af humant ROS1-fusionsgen (fluorescens-PCR) | 20 tests/kit 50 tests/kit |
HWTS-TM012 | Humant EGFR Gen 29 Mutationsdetektionskit (Fluorescens-PCR)) | 16 tests/kit 32 tests/kit |
HWTS-TM014 | KRAS 8 mutationsdetektionskit (fluorescens-PCR) | 24 tests/kit 48 tests/kit |
HWTS-TM016 | Detektionskit til human TEL-AML1-fusionsgenmutation (fluorescens-PCR) | 24 tests/kit |
HWTS-GE010 | Detektionskit til human BCR-ABL-fusionsgenmutation (fluorescens-PCR) | 24 tests/kit |
Opslagstidspunkt: 17. april 2024