Den globale spredning af højpatogen H5-fugleinfluenza fortsætter med at intensiveres. Udbruddene er steget kraftigt i hele Europa, og alene i Tyskland er næsten en million fugle blevet aflivet. I USA er to millioner æglæggende høner blevet aflivet på grund af infektion, og H5N1 er nu blevet påvist i malkekvægsbesætninger i flere stater. Cambodja har også rapporteret adskillige menneskelige H5N1-tilfælde, herunder seks dødsfald.
Den voksende risiko for smitte på tværs af arter fremhæver en presserende trussel mod menneskers sundhed. Uanset om det drejer sig om klinisk screening på hospitaler, epidemisk overvågning foretaget af sundhedsmyndighederne eller sundhedstjek ved grænsekontrollen,Hurtig og præcis influenzatestning er den afgørende "første forsvarslinje"i de globale forebyggelses- og kontrolindsatser.
Makro- og mikrotest— Avanceret molekylær detektion til influenzakontrol
Macro & Micro-Test tilbyder en omfattende portefølje affluorescerende PCR-detektionskitfor flere influenzavirusundertyper — herunder H1N1, H3, H5, H7, H9 og H10.
Disse højtydende kits muliggør tidlig detektion og præcis identifikation af subtyper, hvilket hjælper medicinske institutioner og laboratorier med at træffe rettidige forebyggende foranstaltninger.
Alsidige anvendelser til at opfylde forskellige testbehov
Subtypespecifik detektion — Målretning af højrisikostammer
-H5 Subtype Detection KitDetekterer højpatogene H5-stammer såsom H5N1, der kan inficere mennesker. Ideel til hurtig screening af mistænkte tilfælde på medicinske faciliteter.
-H9 Subtype Detection KitMålrettet mod lavpatogene H9-vira, der lejlighedsvis findes hos mennesker. Velegnet til sundhedsovervågning af højrisikogrupper (f.eks. fjerkræarbejdere, rejsende) og hjælper med at forhindre tavs transmission.
-H3/H10-undertypedetektionskitDesignet til at detektere både almindelige sæsonbestemte undertyper (H3) og sjældne sporadiske stammer (H10) og dermed udfylde kritiske huller i influenzadetektion.
Multiplex-detektion — Omfattende screening i en enkelt test
-H5/H7/H9 Triple Detection Kit: Registrerer tre store højrisiko-subtyper i én reaktion. Perfekt til screening i stor skala i influenzasæsoner med højsæson eller i tætbefolkede områder.
-Six-Plex Detection Kit: Identificerer H1N1, H3, H5, H7, H9 og H10 samtidigt — det ideelle valg til hospitaler og CDC-laboratorier, der håndterer komplekse prøver (f.eks. patienter med uforklarlig feber), hvilket minimerer risikoen for oversete infektioner.
Dokumenteret ydeevne — Præcis, følsom og pålidelig
-Høj nøjagtighed:PCR-fluorescerende probeteknologi er rettet mod bevarede virale genregioner. Positiv/negativ referencecompliance-raten når 100 %, hvilket sikrer pålidelige resultater uden falsk positive eller negative resultater.
-Høj følsomhed:Registrerer så lavt som500 kopier/ml, hvilket muliggør tidlig identifikation af lave virusmængder og giver værdifuld tid til intervention.
-Bred kompatibilitet:Fungerer problemfrit med almindelige realtids-PCR-systemer (ABI, Hongshi, Bio-Rad osv.) — plug and play uden behov for yderligere udstyr.
-Streng kvalitetskontrol:Indbyggede interne kontroller overvåger hele testprocessen for at sikre resultaternes ægthed og pålidelighed.
Hvem bør bruge det?
Medicinske institutioner (feberklinikker, afdelinger for infektionssygdomme):Til præcis screening og diagnose af influenzalignende sygdomme, især potentielle H5N1-tilfælde.
Center for Sygdomsbekæmpelse (CDC):Til overvågning af influenza, opsporing af udbrud og overvågning af nære kontakter — der leverer vigtige data til beslutningstagning om folkesundhed.
Told og grænsekarantæne:Til hurtig screening af podningsprøver fra indrejsende for at forhindre grænseoverskridende virussmitte.
Sundhedscentre i lokalsamfundet:Til batchscreening under influenzaudbrud og sundhedsovervågning af frontlinjepersonale eller højrisikopersonale (f.eks. sundhedspersonale, havnepersonale).
Produktinformation
Makro- og mikrotest— Præcisionstestning for en sikrere fremtid.
Styrkelse af den globale indsats inden for tidlig opsporing, hurtig reaktion og effektiv influenzakontrol.
Opslagstidspunkt: 13. november 2025