Låser op for præcisionsmedicin i kolorektal kræft: Mestrer KRAS-mutationstestning med vores avancerede løsning

Punktmutationer i KRAS-genet er impliceret i en række humane tumorer med mutationsrater på cirka 17%-25% på tværs af tumortyper, 15%-30% i lungekræft og 20%-50% i kolorektal cancer. Disse mutationer driver behandlingsresistens og tumorprogression gennem en nøglemekanisme: P21-proteinet kodet af KRAS fungerer nedstrøms for EGFR-signalvejen. Når KRAS er muteret, aktiverer det permanent nedstrøms signalering, hvilket gør opstrøms EGFR-målrettede behandlinger ineffektive og fører til vedvarende maligne celleproliferation. Som et resultat er KRAS-mutationer forbundet med resistens over for EGFR-tyrosinkinasehæmmere i lungekræft og over for anti-EGFR-antistofbehandlinger i kolorektal cancer.
Låser op for præcisionsmedicin i kolorektal kræft

I 2008 udarbejdede National Comprehensive Cancer Network (NCCN) kliniske retningslinjer, der anbefalede KRAS-mutationstestning for alle patienter med metastatisk kolorektal cancer (mCRC) før behandling. Retningslinjerne fremhæver, at størstedelen af ​​aktiverende KRAS-mutationer forekommer i kodon 12 og 13 i exon 2. Derfor er hurtig og præcis detektion af KRAS-mutationer afgørende for at kunne vejlede passende klinisk behandling.

Hvorfor KRAS-testning er afgørende iMetastatiskColorektalCforfærdelse(mCRC)

Kolorektal cancer (CRC) er ikke en enkelt sygdom, men en samling af molekylært forskellige undertyper. KRAS-mutationer – der findes hos cirka 40-45 % af CRC-patienter – fungerer som en konstant "tændt"-knap, der fremmer kræftvækst uafhængigt af eksterne signaler. For patienter med mCRC bestemmer KRAS-status effekten af ​​monoklonale antistoffer mod EGFR, såsom Cetuximab og Panitumumab:

Vildtype KRAS:Patienter vil sandsynligvis have gavn af anti-EGFR-behandling.

Mutant KRAS:Patienter får ingen gavn af disse midler og risikerer unødvendige bivirkninger, øgede omkostninger og forsinkelser i effektiv behandling.

Præcis og følsom KRAS-testning er derfor hjørnestenen i personlig behandlingsplanlægning.

Detektionsudfordringen: Isolering af mutationssignalet

Traditionelle metoder mangler ofte følsomhed over for mutationer med lav forekomst, især i prøver med lavt tumorindhold eller efter afkalkning. Vanskeligheden ligger i at skelne det svage mutante DNA-signal mod en høj vildtype-baggrund – ligesom at finde en nål i en høstak. Unøjagtige resultater kan føre til misinformeret behandling og kompromitterede resultater.

Vores løsning: Præcisionsudviklet til sikker mutationsdetektion

Vores KRAS-mutationsdetektionskit integrerer avancerede teknologier for at overvinde disse begrænsninger og leverer enestående nøjagtighed og pålidelighed til vejledning af mCRC-behandling.

KRAS-mutationstestning

Hvordan vores teknologi sikrer overlegen ydeevne

  • Forbedret ARMS-teknologi (Amplification Refractory Mutation System): Bygger på ARMS-teknologi og inkorporerer proprietær enhancer-teknologi for at øge detektionsspecificiteten.
  • Enzymatisk berigelse: Anvender restriktionsendonukleaser til at fordøje størstedelen af ​​det humane genoms vildtypebaggrund, skåner mutanttyper og forbedrer dermed detektionsopløsningen og reducerer ikke-specifik amplifikation på grund af høj genomisk baggrund.
  • Temperaturblokering: Introducerer specifikke temperaturtrin i PCR-processen, hvilket forårsager uoverensstemmelse mellem mutantprimere og vildtypeskabeloner, hvorved vildtypebaggrund reduceres og detektionsopløsningen forbedres.
  • Høj følsomhed: Detekterer præcist så lavt som 1% mutant DNA.
  • Fremragende nøjagtighed: Bruger interne standarder og UNG-enzym til at forhindre falsk positive og negative resultater.
  • Enkel og hurtig: Afslutter testen på cirka 120 minutter ved hjælp af to reaktionsrør, der letter detektionen af ​​otte forskellige mutationer, hvilket giver objektive og pålidelige resultater.
  • Instrumentkompatibilitet: Tilpasser sig forskellige PCR-instrumenter.

Præcisionsmedicin inden for kolorektal cancer starter med præcis molekylær diagnostik. Ved at anvende vores KRAS Mutation Detection Kit kan dit laboratorium levere definitive, brugbare resultater, der direkte former en patients behandlingsforløb.

Styrk dit laboratorium med pålidelig, banebrydende teknologi – og muliggør virkelig personlig pleje.

Kontakt osmarketing@mmtest.Com

Få mere at vide om integration af denne avancerede løsning i din diagnostiske arbejdsgang.

#Koltarktum #Kræft #DNA #Mutation #Præcision #Målrettet #Behandling #Kræft

Låser op for præcisionsmedicin i kolorektal kræft

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM


Opslagstidspunkt: 30. september 2025