Lungekræft er fortsat en global sundhedsudfordring og rangerer som den næstmest almindeligt diagnosticerede kræftform. Alene i 2020 var der over 2,2 millioner nye tilfælde på verdensplan. Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) repræsenterer mere end 80 % af alle lungekræftdiagnoser, hvilket understreger det presserende behov for målrettede og effektive behandlingsstrategier.
EGFR-mutationer er blevet en hjørnesten i den personlige behandling af ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). EGFR-tyrosinkinasehæmmere (TKI'er) tilbyder en revolutionerende tilgang ved at blokere kræftfremkaldende signaler, hæmme tumorvækst og fremme kræftcelledød – alt imens de minimerer skader på raske celler.
Ledende kliniske retningslinjer, herunder NCCN, kræver nu EGFR-mutationstestning, før TKI-behandling påbegyndes, hvilket sikrer, at de rigtige patienter får de rigtige lægemidler fra starten.
EGFR-mutationer er blevet en hjørnesten i den personlige behandling af ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). EGFR-tyrosinkinasehæmmere (TKI'er) tilbyder en revolutionerende tilgang ved at blokere kræftfremkaldende signaler, hæmme tumorvækst og fremme kræftcelledød – alt imens de minimerer skader på raske celler.
Ledende kliniske retningslinjer, herunder NCCN, kræver nu EGFR-mutationstestning, før TKI-behandling påbegyndes, hvilket sikrer, at de rigtige patienter får de rigtige lægemidler fra starten.
Introduktion af det humane EGFR Gen 29 Mutationsdetektionskit (Fluorescens-PCR)
Præcisionsdetektion for sikre behandlingsbeslutninger
Macro & Micro-Tests EGFR-detektionskit muliggør hurtig og præcis identifikation af 29 nøglemutationer på tværs af exon 18-21 i både vævs- og flydende biopsier – hvilket giver klinikere mulighed for at skræddersy behandlingen med tillid.
Hvorfor vælgeMakro- og mikrotest'sEGFR testkit?
Kittet detekterer 29 almindelige EGFR-genmutationer i exon 18-21 fra vævs- eller blodprøver fra NSCLC-patienter og dækker lægemiddelfølsomhed og resistenssteder for at vejlede brugen af målrettede lægemidler som gefitinib og osimertinib.
- 1. Forbedret ARMS-teknologi: Forbedret ARMS med patenteret forstærker for højere specificitet;
- 2. Enzymatisk berigelse: Reducerer vildtypebaggrunden ved enzymatisk fordøjelse, forbedrer detektionsnøjagtigheden og reducerer ikke-specifik amplifikation på grund af høj genomisk baggrund;
- 3. Temperaturblokering: Tilføjer specifikke temperaturfaser i PCR-processen, hvilket reducerer uoverensstemmelser og øger detektionsnøjagtigheden;
- 4. Høj følsomhed: Registrerer mutationer helt ned til 1% mutation;
- 5. Stor nøjagtighed: Intern kontrol og UNG-enzym for at minimere falske resultater;
- 6. Effektivitet: Objektive resultater inden for 120 min
- 7. Understøttelse af dobbelte prøver – Optimeret til både vævs- og blodprøver, hvilket giver fleksibilitet i klinisk praksis
- 8. Bred kompatibilitet: Bredt kompatibel med almindelige PCR-instrumenter på markedet;
- 9. Holdbarhed: 12 måneder.
Vejled terapi med selvtillid
Kittet hjælper med at maksimere kliniske resultater og være på forkant med resistens med kritisk følsomhed og resistensmutationer.
Udvid din portefølje af præcisionsonkologi
Udforsk vores komplette udvalg af mutationsdetektionsløsninger til KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 og mere – alle designet til at understøtte omfattende biomarkørdrevet pleje.
Lær mere:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Opslagstidspunkt: 23. september 2025