Transformering af C. diff-detektion: Opnåelse af fuldt automatiseret molekylær diagnostik fra prøve til svar

Hvad forårsager C. Diff-infektion?

1. Diff-infektion er forårsaget af en bakterie kendt som Clostridioides difficile (C. difficile), der normalt lever harmløst i tarmene. Men når tarmens bakteriebalance er forstyrret, er brugen af ​​bredspektrede antibiotika ofte nødvendig.C. difficilekan vokse for meget og producere toksiner, hvilket fører til infektion.

Denne bakterie findes i både toksogene og ikke-toksogene former, men kun de toksogene stammer (toksin A og B) forårsager sygdom. De udløser betændelse ved at forstyrre tarmepitelcellerne. Toksin A er primært et enterotoksin, der beskadiger tarmslimhinden, øger permeabiliteten og tiltrækker immunceller, der frigiver inflammatoriske cytokiner. Toksin B, et mere potent cytotoksin, målretter cellernes aktin-cytoskelette, hvilket fører til celleafrunding, celleløsning og i sidste ende celledød. Sammen forårsager disse toksiner vævsskade og et robust immunrespons, der manifesterer sig som colitis, diarré og i alvorlige tilfælde pseudomembranøs colitis - en alvorlig betændelse i tyktarmen.

Hvordan spredes C. Diff?

1. Diff spreder sig ret let. Den findes på hospitaler, ofte på intensivafdelinger, på hospitalspersonalets hænder, på hospitalsgulve og gelændere, på elektroniske termometre og andet medicinsk udstyr…

Risikofaktorer for C. Diff-infektion

• Langvarig hospitalsindlæggelse;
• Antimikrobiel terapi;
• Kemoterapimidler;
• Nylig operation (gastriske ærmer,gastrisk bypass, tyktarmskirurgi);
• Naso-gastrisk ernæring;
• Tidligere C. diff-infektion;

Symptomer på C. Diff-infektion

C. diff-infektion kan være meget ubehagelig. De fleste mennesker har vedvarende diarré og ubehag i maven. De mest almindelige symptomer erdiarré, mavesmerter, kvalme, appetitløshed, feber.

Efterhånden som C. diff-infektionen bliver mere alvorlig, vil der udvikles en mere kompliceret form af C. diff kendt somcolitis, pseudomembranøs enteritis og endda død.

Diagnose af C. Diff-infektion

Bakteriekultur: Følsom, mentidskrævende (2-5 dage), kan ikke skelnetoksogene og ikke-toksogene stammer;

ToksinkulturIdentificerer toksogene stammer, der forårsager sygdom, men er tidskrævende (3-5 dage) og mindre følsomme;

GDH-detektion:hurtig (1-2 timer) og omkostningseffektiv, meget følsom, men kan ikke skelne mellem toksogene og ikke-toksogene stammer;

Cellecytotoksicitetsneutraliseringsassay (CCNA):detekterer toksin A og B med høj følsomhed, men tidskrævende (2-3 dage), og kræver specialiserede faciliteter og uddannet personale;

Toksin A/B ELISANem og hurtig test (1-2 timer) med lavere følsomhed og hyppige falsk negative resultater;

Nukleinsyreamplifikationstest (NAAT'er)Hurtig (1-3 timer) og yderst følsom og specifik, detekterer de gener, der er ansvarlige for toksinproduktion;

Derudover billeddiagnostiske undersøgelser for at undersøge tarmene, såsomCT-scanningerogRøntgenstråler, kan også bruges til at hjælpe med diagnosticering af C. diff og komplikationerne ved C. diff, såsom colitis.

Behandling af C. Diff-infektion

Der findes mange behandlingsmuligheder for C. diff-infektion. Nedenfor er de bedste muligheder:

• Orale antibiotika som vancomycin, metronidazol eller fidaxomicin anvendes almindeligvis, da medicinen kan passere gennem fordøjelsessystemet og nå tyktarmen, hvor C. diff-bakterierne befinder sig.
• Intravenøs metronidazol kan anvendes til behandling, hvis C. diff-infektionen er alvorlig.
• Fækale mikrobiotatransplantationer har vist effekt i behandling af hyppige C. diff-infektioner og alvorlige C. diff-infektioner, der ikke reagerer på antibiotika.
• Kirurgi kan være nødvendig i alvorlige tilfælde.

Innovativ ddiagnostisk løsning fra MMT

Som svar på behovet for hurtig og præcis detektion af C. difficile introducerer vi vores innovative nukleinsyredetektionskit til Clostridium difficile-toksin A/B-genet, der giver sundhedspersonale mulighed for at stille tidlig og præcis diagnose og støtter kampen mod hospitalserhvervede infektioner.

• Høj følsomhed: Registrerer så lavt som200 CFU/ml,;
• Præcis målretningIdentificerer præcist C. difficiletoksin A/B-genet, minimering af falske positiver;
• Direkte patogendetektionBruger nukleinsyretestning til direkte at identificere toksingener og etablerer dermed en guldstandard for diagnostik.
• Fuldt kompatibel medmainstream PCR-instrumenter, der henvender sig til flere laboratorier;

Eksempel-til-svar-løsning påMakro- og mikrotest'sAIO800Mobilt PCR-laboratorium

Automatisering af prøve-til-svar – Indsæt originale prøverør (1,5-12 ml) direkte, hvilket eliminerer manuel pipettering. Ekstraktion, amplifikation og detektion er fuldt automatiseret, hvilket reducerer den tid, der skal bruges, og menneskelige fejl.

• 11-lags kontamineringsbeskyttelse – Retningsbestemt luftstrøm, negativt tryk, HEPA-filtrering, UV-sterilisering, forseglede reaktioner og andre integrerede sikkerhedsforanstaltninger beskytter personalet og sikrer pålidelige resultater under højkapacitetstest.

For flere detaljer:

Kontakt os for at få mere at vide:marketing@mmtest.com;