Ifølge den seneste globale kræftrapport er lungekræft fortsat den hyppigste årsag til kræftrelaterede dødsfald på verdensplan og tegner sig for 18,7 % af alle sådanne dødsfald i 2022. Langt størstedelen af disse tilfælde er ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Mens den historiske afhængighed af kemoterapi til behandling af fremskreden sygdom har givet begrænset gavn, har paradigmet fundamentalt ændret sig.
Opdagelsen af centrale biomarkører, såsom EGFR, ALK og ROS1, har revolutioneret behandlingen og bevæget den fra en one-size-fits-all-tilgang til en præcisionsstrategi, der er målrettet mod de unikke genetiske drivkræftfaktorer bag hver patients kræft.
Succesen med disse revolutionerende behandlinger er dog helt afhængig af præcis og pålidelig genetisk testning for at identificere det rette mål for den rette patient.
De kritiske biomarkører: EGFR, ALK, ROS1 og KRAS
Fire biomarkører står som søjler i den molekylære diagnose af NSCLC og vejleder beslutninger om førstelinjebehandling:
-EGFR:Den mest udbredte, handlingsrettede mutation, især i asiatiske, kvindelige og ikke-rygende befolkningsgrupper. EGFR-tyrosinkinasehæmmere (TKI'er) som Osimertinib har dramatisk forbedret patientresultaterne.
-ALK:"Diamantmutationen" findes i 5-8% af NSCLC-tilfælde. ALK-fusionspositive patienter reagerer ofte dybt på ALK-hæmmere og opnår langsigtet overlevelse.
-ROS1:Denne "sjældne perle", der deler strukturelle ligheder med ALK, forekommer hos 1-2% af patienter med ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Effektive målrettede behandlinger er tilgængelige, hvilket gør dens påvisning kritisk.
-KRAS:KRAS-mutationer, der historisk set er blevet betragtet som "uopnåelige til behandling", er almindelige. Den nylige godkendelse af KRAS G12C-hæmmere har forvandlet denne biomarkør fra en prognostisk markør til et handlingsrettet mål, hvilket har revolutioneret plejen for denne patientgruppe.
MMT-porteføljen: Udviklet til diagnostisk sikkerhed
For at imødekomme det presserende behov for præcis identifikation af biomarkører tilbyder MMT en portefølje af CE-IVD-mærkede realtids-biomarkører.PCR-detektionskit, hver især konstrueret med banebrydende teknologi for at sikre diagnostisk sikkerhed.
1. EGFR-mutationsdetektionskit
-Forbedret ARMS-teknologi:Proprietære enhancere øger mutationsspecifik amplifikation.
-Enzymatisk berigelse:Restriktionsendonukleaser fordøjer den genomiske baggrund af vildtypen, beriger mutantsekvenser og forbedrer opløsningen.
-Temperaturblokering:Et specifikt termisk trin reducerer uspecifik priming, hvilket yderligere minimerer vildtype-baggrund.
-Vigtigste fordele:Uovertruffen følsomhed ned til1%mutant allelfrekvens, fremragende nøjagtighed med interne kontroller og UNG-enzym og en hurtig ekspeditionstid på ca.120 minutter.
- Kompatibel medbåde vævs- og flydende biopsiprøver.
- MMT EML4-ALK fusionsdetektionskit
- Høj følsomhed:Detekterer nøjagtigt fusionsmutationer med en lav detektionsgrænse på 20 kopier/reaktion.
-Fremragende nøjagtighed:Inkorporerer interne standarder for proceskontrol og UNG-enzym for at forhindre overførselskontaminering og effektivt undgå falske positiver og negative resultater.
-Enkelt og hurtigt:Har en strømlinet, lukket røroperation, der udføres på cirka 120 minutter.
-Instrumentkompatibilitet:Kan tilpasses forskellige almindeligerealtids-PCR-instrumenter, hvilket giver fleksibilitet til enhver laboratorieopsætning.
- MMT ROS1 fusionsdetektionskit
Høj følsomhed:Demonstrerer exceptionel ydeevne ved pålideligt at detektere så lavt som 20 kopier/reaktion af fusionsmål.
Fremragende nøjagtighed:Brugen af interne kvalitetskontroller og UNG-enzym sikrer pålideligheden af hvert resultat og minimerer risikoen for rapporteringsfejl.
Enkelt og hurtigt:Som et lukket rørsystem kræver det ingen komplekse efteramplifikationstrin. Objektive og pålidelige resultater opnås på cirka 120 minutter.
Instrumentkompatibilitet:Designet til bred kompatibilitet med en række almindelige PCR-maskiner, hvilket letter integrationen i eksisterende laboratoriearbejdsgange.
- MMT KRAS mutationsdetektionskit
- Forbedret ARMS-teknologi, forstærket af enzymatisk berigelse og temperaturblokering.
- Enzymatisk berigelse:Anvender restriktionsendonukleaser til selektivt at fordøje den vildtype-genomiske baggrund, hvorved mutantsekvenser beriges og detektionsopløsningen forbedres betydeligt.
-Temperaturblokering:Introducerer et specifikt temperaturtrin for at inducere uoverensstemmelse mellem mutantspecifikke primere og vildtype-skabeloner, hvilket yderligere reducerer baggrund og forbedrer specificiteten.
- Høj følsomhed:Opnår en detektionsfølsomhed på 1% for mutante alleler, hvilket sikrer identifikation af mutationer med lav forekomst.
-Fremragende nøjagtighed:Integrerede interne standarder og UNG-enzym beskytter mod falsk positive og negative resultater.
-Omfattende panel:Effektivt konfigureret til at muliggøre detektion af otte forskellige KRAS-mutationer på tværs af blot to reaktionsrør.
- Enkelt og hurtigt:Leverer objektive og pålidelige resultater på cirka 120 minutter.
- Instrumentkompatibilitet:Tilpasser sig problemfrit til forskellige PCR-instrumenter og giver alsidighed til kliniske laboratorier.
Hvorfor vælge MMT NSCLC-løsningen?
Omfattende: En komplet pakke med de fire mest kritiske NSCLC-biomarkører.
Teknologisk overlegen: Proprietære forbedringer (enzymatisk berigelse, temperaturblokering) sikrer høj specificitet og følsomhed, hvor det betyder mest.
Hurtig og effektiv: Ensartet protokol på ~120 minutter på tværs af porteføljen fremskynder behandlingstiden.
Fleksibel og tilgængelig: Kompatibel med en bred vifte af prøvetyper og almindelige PCR-instrumenter, hvilket minimerer implementeringsbarrierer.
Konklusion
I præcisions onkologiens tidsalder er molekylær diagnostik det kompas, der styrer den terapeutiske navigation. MMT's avancerede detektionskit giver klinikere mulighed for med sikkerhed at kortlægge det genetiske landskab af en patients ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) og dermed frigøre det livreddende potentiale ved målrettede behandlinger.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Opslagstidspunkt: 05. november 2025