Samtidig detektion af TB-infektion og resistens over for RIF og NIH

Tuberkulose (TB), forårsaget af Mycobacterium tuberculosis, er fortsat en global sundhedstrussel. Og den stigende resistens over for vigtige TB-lægemidler som Rifampicin (RIF) og Isoniazid (INH) er en kritisk og stigende hindring for den globale TB-kontrolindsats. WHO anbefaler hurtig og præcis molekylær test af TB og resistens over for RIF og INH for at identificere de inficerede patienter rettidigt og give dem passende behandling i tide.

Udfordringer

Det anslås, at 10,6 millioner mennesker blev syge med tuberkulose i 2021, hvilket er en stigning på 4,5 % fra 10,1 millioner i 2020, hvilket resulterede i anslået 1,3 millioner dødsfald, svarende til 133 tilfælde pr. 100.000.

Lægemiddelresistent TB, især MDR-TB (resistent over for RIF og INH), påvirker i stigende grad den globale TB-behandling og -forebyggelse.

Hurtig samtidig diagnose af TB- og RIF/INH-resistens er presserende nødvendig for tidligere og mere effektiv behandling sammenlignet med forsinkede resultater af lægemiddelfølsomhedstest.

Vores løsning

Marco & Micro-Tests 3-i-1 TB-detektion til TB-infektion/RIF- og NIH-resistensdetektion Kitmuliggør effektiv diagnose af TB og RIF/INH i én detektion.

Smeltekurveteknologi realiserer samtidig detektion af TB og MDR-TB.

3-i-1 TB/MDR-TB-detektion, der bestemmer TB-infektion og resistens over for vigtige førstelinjelægemidler (RIF/INH), muliggør rettidig og præcis TB-behandling.

Mycobacterium Tuberculosis Nukleinsyre og Rifampicin, Isoniazid Resistensdetektionskit (smeltekurve)

Udfører succesfuldt den tredobbelte TB-test (TB-infektion, RIF- og NIH-resistens) i én detektion!

Hurtigresultat:Tilgængelig på 1,5-2 timer med automatisk fortolkning af resultater, hvilket minimerer teknisk træning i drift;

Testprøve:1-3 ml opspyt;

Høj følsomhed:Analytisk følsomhed på 50 bakterier/ml for TB og 2x103bakterier/ml for RIF/INH-resistente bakterier, hvilket sikrer pålidelig detektion selv ved lave bakteriemængder.

Flere måls: TB-IS6110; RIF-resistens -rpoB (507~503);

INH-resistens - InhA/AhpC/katG 315;

Kvalitetsvalidering:Cellekontrol til validering af prøvekvalitet for at reducere falske negative resultater;

Bred kompatibilitetKompatibilitet med de fleste almindelige PCR-systemer for bred laboratorietilgængelighed;

Overholdelse af WHO-retningslinjerOverholdelse af WHO's retningslinjer for behandling af lægemiddelresistent tuberkulose, sikring af pålidelighed og relevans i klinisk praksis.

Arbejdsgang

arbejdsgang

Opslagstidspunkt: 1. februar 2024