Tuberkulose (TB), forårsaget af Mycobacterium tuberculosis(MTB), forbliver en global sundhedstrussel, og den stigendemodstand mod nøgleTBlægemidler som rifampicinn (RIF) og isoniazid (INH)er kritisk, dahindring for globalTB kontrolindsatsen.Hurtig og præcismolekylær testaf TB og resistens over for RIF&INH anbefales af WHO tilidentificereinficerede patienterrettidigoggive dem passende behandling i tide.
Udfordringer
Anslået 10,6 millioner menneskerblev syg med tuberkulose i 2022, hvilket resulterer i enanslået 1,3 millioner dødsfald, langt fra milepælen i 2025 i strategien for at udrydde tuberkulose
Lægemiddelresistent TB, især MDR-TB (resistent over for RIF)&(INH),påvirker i stigende grad det globale TB behandlingog forebyggelse.
Hurtig samtidig diagnose af TB og RIF/INH-resistensakut nødvendigt fortidligereogmere effektiv behandling sammenlignetmedforsinkede resultater af test for lægemiddelfølsomhed.
VoresLøsning
Marco & Micro-Tests3-i-1 TB-detektion for TB-infektion/RIF- og NIH-resistensdetektionskitmuliggør effektiv diagnose afTB og RIF/INH i én detektion.
Smeltekurveteknologi realiserer samtidig detektion af TB og MDR-TB.
3-i-1 TB/MDR-TB-detektion, der bestemmer TB-infektion og resistens over for vigtige førstelinjelægemidler (RIF/INH), muliggør rettidig og præcis TB-behandling.
Mycobacterium Tuberculosis Nukleinsyre og Rifampicin, Isoniazid Resistensdetektionskit (smeltekurve)
Udfører succesfuldt den tredobbelte TB-test (TB-infektion, RIF- og NIH-resistens) i én detektion!
Hurtigt resultat: Tilgængelig på 2-2,5 timer med automatisk resultatfortolkning, hvilket minimerer teknisk træning i drift;
Testprøve: sputum, fast kultur, flydende kultur
Høj følsomhed: 25 bakterier/ml for TB, 200 bakterier/ml for RIF-resistente bakterier, 400 bakterier/ml for INH-resistente bakterier, hvilket sikrer pålidelig detektion selv ved lave bakteriemængder.
Flere mål: TB-IS6110; RIF-resistens-rpoB (507~503); INH-resistens-InhA, AhpC, katG 315;
Kvalitetsvalidering: Intern kontrol til validering af prøvekvalitet for at reducere falske negative resultater;
Bred kompatibilitety: Kompatibilitet med de fleste almindelige PCR-systemer for bred laboratorietilgængelighed (Bio-Rad CFX96, SLAN-96P/96S, Bioer Quantgene 9600);
Overholdelse af WHO-retningslinjer: Overholdelse af WHO's retningslinjer for behandling af lægemiddelresistent tuberkulose, hvilket sikrer pålidelighed og relevans i klinisk praksis.
Opslagstidspunkt: 8. juli 2024