SARS-CoV-2, Influenza A&B Antigen Kombineret Detektionskit - EU CE

COVID-19, influenza A eller influenza B deler de samme symptomer, hvilket gør det svært at skelne mellem de tre virusinfektioner. Differentiel diagnose for optimal målrettet behandling kræver kombineret testning for at identificere den/de specifikke virus(er), der er inficeret.

Behovene

Præcis differentialdiagnose er afgørende for at kunne vejlede den rette antivirale behandling.

Selvom COVID-19-, influenza A- og influenza B-infektioner deler de samme symptomer, kræver de forskellig antiviral behandling. Influenza kan behandles med neuraminidasehæmmere, og svær COVID-19 med remdesivir/sotrovimab.

Et positivt resultat i én virus betyder ikke, at man er fri for andre. Samtidige infektioner øger risikoen for alvorlig sygdom, hospitalsindlæggelse og død på grund af synergistiske effekter.

Præcis diagnose via multiplex-testning er afgørende for at vejlede passende antiviral behandling, især ved potentielle co-infektioner i den højeste sæson for respiratoriske virus.

Vores løsninger

Makro- og mikrotestSARS-CoV-2, kombineret detektion af influenza A&B-antigen, skelner mellem influenza A, influenza B og COVID-19 sammen med potentielle multiinfektioner i sæsonen med luftvejssygdomme;

Hurtigtestning af flere luftvejsinfektioner, herunder SARS-CoV-2, influenza A og influenza B, med én prøve;

Fuldt integreret teststrimmel med kun ét anvendelsesområde og én prøve nødvendig at skelne mellem Covid-19, influenza A og influenza B;

Kun 4 trin til hurtig resultater på kun 15-20 minutter, hvilket muliggør hurtigere klinisk beslutningstagning.

Flere prøvetyper: Nasofaryngeal, Oropharyngeal eller Nasal;

Opbevaringstemperatur: 4-30°C;

Hylde Levetid: 24 måneder.

Flere scenarier som hospitaler, klinikker, sundhedscentre, apoteker osv.

SARS-CoV-2

Influenza A

InfluenzaB

Følsomhed

94,36%

94,92%

93,79%

Specificitet

99,81%

99,81%

100,00%

Nøjagtighed

98,31%

98,59%

98,73%


Opslagstidspunkt: 18. januar 2024