Human papillomavirus (HPV)-infektioner er ekstremt almindelige. Mens størstedelen af infektionerne forsvinder af immunsystemet inden for 1-2 år uden konsekvenser, kan en lille procentdel af vedvarende HPV-infektioner med høj risiko lydløst starte en kræftfremkaldende proces, der kan strække sig over 10 til 20 år. Denne proces går typisk fra vedvarende infektion til præcancerøse læsioner (CIN) og potentielt til livmoderhalskræft.
Dette lange "vindue af muligheder" er, hvor den sande værdi af screening og forebyggelse af livmoderhalskræft ligger. Det primære mål med regelmæssig screening er at identificere og gribe ind i det præcancerøse stadie – eller endda under vedvarende infektion – for effektivt at forhindre kræftudvikling.
Udviklingen af screening: Fra "Hvis" til "Hvilken"
Traditionelle HPV-screeningsmetoder påviser generelt tilstedeværelsen af "højrisiko-HPV (HR-HPV)." Denne tilgang er dog ikke længere tilstrækkelig til præcisionsbehandling. HPV-familien består af over 200 typer med betydeligt forskellige risikoprofiler:
Højrisikotyper (HR-HPV)Såsom HPV 16 og 18, som er de primære årsager til livmoderhalskræft.
Lavrisikotyper (LR-HPV)Såsom HPV 6 og 11, som primært forårsager kønsvorter og generelt ikke er onkogene.
Blot at vide, at der er en HPV-infektion, uden at identificere den specifikke type, skaber kliniske og kommunikative udfordringer:
Unøjagtig risikostratificeringRisikoen ved HPV 16 er langt større end risikoen ved andre højrisikotyper. Gruppering af alle højrisikotyper fører til en upræcis risikovurdering.
Uforklarlige kliniske symptomerFor patienter, der præsenterer med kønsvorter, muliggør identifikation af specifikke lavrisikotyper (f.eks. 6/11) en præcis diagnose og adskiller behandling fra højrisikoinfektioner.
Unødvendig patientangstEt positivt resultat uden genotypning kan få patienter med lavrisikoinfektioner til fejlagtigt at tro, at de har en høj risiko for kræft.
HPV-genotypning er således blevet den nye standard inden for screening. Den bekræfter ikke kun infektionen, men identificerer også typen, hvilket giver afgørende information til risikovurdering, opfølgningsintervaller og klinisk beslutningstagning.
En omfattende og præcis løsning: HPV 28-genotypebestemmelsesassayet
Makro- og mikrotests adressering af disse kliniske behovHPV 28 Genotypningsanalysetilbyder en omfattende, præcis og strømlinet løsning.
Kerneværdiforslag:
-Komplet spektrumdækningRegistrerer samtidigt 28 HPV-genotyper, inklusive alle 14 vigtige højrisikotyper og 14 almindelige lavrisikotyper, hvilket giver en ægte"én-test"løsning.
-Præcis genotypning for informeret handlingAdskiller tydeligt højrisikotyper som HPV 16/18 fra andre, hvilket muliggør differentieret klinisk behandling (f.eks. øjeblikkelig henvisning til kolposkopi eller udvidet overvågning).ogsåidentificerer lavrisikoinfektioner, der forårsager kønsvorter.
-Teknisk ekspertise og tilgængelighedAnalysen har høj følsomhed og specificitet. Den understøtterurin selvprøvetagningud over cervixpodninger og fås i et frysetørret format, der kan holde til stuetemperatur, hvilket forbedrer screenings tilgængelighed betydeligt.
-Bred PCR-kompatibilitetDen integreres problemfrit med de fleste almindelige PCR-systemer verden over.
Vejen fra HPV-infektion til livmoderhalskræft er lang, men kan forebygges. Forebyggelse afhænger af brugen afpræcise screeningsværktøjertil effektivt at opfange processen i alle faser.
HPV 28 Genotyping Assay er præcis et sådant værktøj. Det løfter screening fra en vag "risikoadvarsel" til en klar "handlingsplan", der styrker klinikere og beskytter patienter. Det er en kritisk komponent i opbygningen af et effektivt forebyggelsessystem til livmoderhalskræft.
For mere produktinformation eller partnerskabsmuligheder, kontakt venligst:marketing@mmtest.com
Udsendelsestidspunkt: 24. dec. 2025