Evaluering af HPV-genotypning som diagnostiske biomarkører for risiko for livmoderhalskræft – Om anvendelser af HPV-genotypningsdetektion

HPV-infektion er hyppig hos seksuelt aktive personer, men den vedvarende infektion udvikler sig kun i en lille del af tilfældene. HPV-persistens indebærer en risiko for udvikling af præcancerøse livmoderhalslæsioner og i sidste ende livmoderhalskræft.

HPV'er kan ikke dyrkesin vitroved konventionelle metoder, og den store naturlige variation i det humorale immunrespons efter infektionen forringer brugen af ​​HPV-specifik antistoftestning i diagnosen. Diagnose af HPV-infektionen opnås derfor ved molekylær testning, primært ved påvisning af genomisk HPV-DNA.

I øjeblikket findes der en bred vifte af kommercielle HPV-genotypebestemmelsesmetoder. Valget af den mest passende afhænger af den tilsigtede anvendelse, dvs.: epidemiologi, vaccineevaluering eller kliniske studier.

Til epidemiologiske undersøgelser tillader HPV-genotypebestemmelse at bestemme typespecifik prævalens.
Til vaccineevaluering giver disse assays data om ændringer i prævalensen af ​​HPV-typer, der ikke er inkluderet i de nuværende vacciner, og letter opfølgningen af ​​vedvarende infektioner.
Til kliniske studier anbefaler de nuværende internationale retningslinjer brugen af ​​HPV-genotypetests blandt kvinder på 30 år og derover med negativ cytologi og et positivt HPV-resultat med HR, især for HPV-16 og HPV-18. Detektion af HPV og skelnen mellem høj- og lavrisikogenotyper to eller flere gange for at finde patienter med den samme genotype ved vedvarende infektioner, hvilket resulterer i bedre klinisk behandling.

Makro- og mikrotest HPV-genotypebestemmelseskit:

• 14 HPV-typer (genotypning) Nukleinsyredetektionskit (fluorescens-PCR)
• Frysetørret 14 HPV-typer (genotypning) nukleinsyredetektionskit (fluorescens-PCR)
• 28 HPV-typer (genotypning) detektionskit (fluorescens-PCR) (18 HR-HPV'er + 10 LR-HPV'er)
• Frysetørret 28 HPV-typer (genotypebestemmelse) detektionskit (fluorescens-PCR)

Vigtigste produktfunktioner:

• Samtidig detektion af flere genotyper i én reaktion;
• Kort PCR-behandlingstid for hurtige kliniske beslutninger;
• Flere prøvetyper (urin/podning) for mere komfortabel og tilgængelig screening for HPV-infektion;
• Dobbelte interne kontroller forhindrer falske positiver og validerer testens pålidelighed;
• Flydende og frysetørrede versioner efter kundernes valgmuligheder;
• Kompatibilitet med de fleste PCR-systemer for større tilpasningsevne til laboratoriet.