Evaluering af HPV -genotype som diagnostiske biomarkører for risiko for livmoderhalskræft - på anvendelser af HPV -genotypningsdetektion

HPV -infektion er hyppigt hos seksuelt aktive mennesker, men den vedvarende infektion udvikler sig kun i en lille del af tilfælde. HPV -vedholdenhed involverer en risiko for at udvikle præcancerøs livmoderhalslæsioner og til sidst livmoderhalskræft

HPV'er kan ikke dyrkesIn vitroved konventionelle metoder og den store naturlige variation af den humorale immunrespons efter infektionen skader brugen af ​​HPV-specifik antistofprøvning ved diagnose. Diagnose af HPV -infektionen opnås derfor ved molekylær testning, hovedsageligt ved påvisning af genomisk HPV -DNA.

I øjeblikket findes der en lang række kommercielle HPV -genotype -metoder. Valg af den mere passende afhænger af den tilsigtede anvendelse, dvs. epidemiologi, vaccineevaluering eller kliniske studier.

Til epidemiologiske undersøgelser tillader HPV -genotype -metoder tegning af typespecifik forekomst.
Til vaccineevaluering giver disse assays data med hensyn til ændringer i udbredelse for HPV -typer, der ikke er inkluderet i de aktuelle vacciner, og letter opfølgningen af ​​vedvarende infektioner
Til kliniske studier anbefaler de nuværende internationale retningslinjer brugen af ​​HPV-genotypningstest blandt kvinder 30 år og ældre med negativ cytologi og en HR HPV-positive resultater i specielle HPV-16 og HPV-18. Påvisning af HPV og diskriminerende genotyper med høj og lav risiko to gange eller mere for at finde patienter med den samme genotype vedvarende infektioner, hvilket resulterer i bedre klinisk håndtering.

Makro- og mikrotest HPV-genotype-sæt:

• 14 HPV -typer (genotyping) Nukleinsyretektionssæt (fluorescens PCR)
• Frysetørret 14 HPV-typer (genotyping) Nukleinsyretektionssæt (fluorescens PCR)
• 28 HPV-typer (Genotyping) Detektionssæt (fluorescens PCR) (18 HR-HPVS +10 LR-HPVS)
• Frysetørret 28 HPV-typer (genotyping) detektionssæt (fluorescens PCR)

Nøgleproduktfunktioner:

• Samtidig detektion af flere genotyper i en reaktion;
• Kort PCR -omdrejningstid for hurtige kliniske beslutninger;
• Flere prøvetyper (urin/swab) for mere behagelig og tilgængelig HPV -infektionsscreening;
• Dobbelt interne kontroller forhindrer falske positiver og validerer testpålidelighed;
• Liquid og lyofiliserede versioner til kundernes muligheder;
• Kompatibilitet med de fleste PCR -systemer for mere labtilpasningsevne.