Hvert år den 17. april er det Verdens Kræftdag.
01 Oversigt over kræftincidens på verdensplan
I de senere år, med den kontinuerlige stigning i folks liv og mentale pres, stiger forekomsten af tumorer også år for år.
Ondartede tumorer (kræft) er blevet et af de største folkesundhedsproblemer, der alvorligt truer den kinesiske befolknings sundhed. Ifølge de seneste statistiske data tegner dødsfald som følge af ondartede tumorer sig for 23,91 % af alle dødsårsager blandt indbyggerne, og forekomsten og dødsfaldene som følge af ondartede tumorer er fortsat med at stige i de sidste ti år. Men kræft betyder ikke en "dødsdom". Verdenssundhedsorganisationen påpegede tydeligt, at så længe det opdages tidligt, kan 60 % -90 % af kræfttilfældene helbredes! En tredjedel af kræfttilfældene kan forebygges, en tredjedel af kræfttilfældene kan helbredes, og en tredjedel af kræfttilfældene kan behandles for at forlænge livet.
02 Hvad er en tumor
Tumor refererer til den nye organisme, der dannes ved proliferation af lokale vævsceller under påvirkning af forskellige tumorigene faktorer. Undersøgelser har vist, at tumorceller undergår metaboliske ændringer, der er forskellige fra normale celler. Samtidig kan tumorceller tilpasse sig ændringer i det metaboliske miljø ved at skifte mellem glykolyse og oxidativ fosforylering.
03 Individualiseret kræftterapi
Individualiseret kræftbehandling er baseret på diagnoseinformation om sygdommens målgener og resultaterne af evidensbaseret medicinsk forskning. Det giver grundlag for, at patienter modtager den korrekte behandlingsplan, hvilket er blevet trenden i moderne medicinsk udvikling. Kliniske studier har bekræftet, at ved at detektere genmutationer i biomarkører, gen-SNP-typning, gen- og proteinekspressionsstatus i biologiske prøver fra tumorpatienter for at forudsige lægemiddeleffektivitet og evaluere prognose samt vejlede klinisk individualiseret behandling, kan man forbedre effektiviteten og reducere bivirkninger og fremme en rationel udnyttelse af medicinske ressourcer.
Molekylær testning for kræft kan opdeles i 3 hovedtyper: diagnostisk, arvelig og terapeutisk. Terapeutisk testning er kernen i såkaldt "terapeutisk patologi" eller personlig medicin, og flere og flere antistoffer og småmolekylære hæmmere, der kan målrette tumorspecifikke nøglegener og signalveje, kan anvendes til behandling af tumorer.
Molekylær målrettet terapi af tumorer er rettet mod markørmolekylerne i tumorceller og griber ind i kræftcellernes proces. Dens effekt er primært på tumorceller, men har ringe effekt på normale celler. Tumorvækstfaktorreceptorer, signaltransduktionsmolekyler, cellecyklusproteiner, apoptoseregulatorer, proteolytiske enzymer, vaskulær endotelvækstfaktor osv. kan alle bruges som molekylære mål for tumorterapi. Den 28. december 2020 påpegede "Administrative Measures for the Clinical Application of Antineoplastic Drugs (Trial)" udstedt af National Health and Medical Commission tydeligt, at: For lægemidler med klare genmål skal princippet for deres anvendelse følges efter målgentestning.
04 Tumorrettet genetisk testning
Der findes mange typer genetiske mutationer i tumorer, og forskellige typer genetiske mutationer bruger forskellige målrettede lægemidler. Kun ved at afklare typen af genmutation og korrekt vælge målrettet lægemiddelbehandling kan patienterne drage fordel. Molekylære detektionsmetoder blev brugt til at detektere variationen af gener relateret til almindeligt målrettede lægemidler i tumorer. Ved at analysere virkningen af genetiske varianter på lægemidlets effektivitet kan vi hjælpe læger med at udvikle den mest passende individuelle behandlingsplan.
05 Løsning
Macro & Micro-Test har udviklet en serie af detektionskit til tumorgendetektion, der leverer en samlet løsning til tumormålrettet behandling.
Detektionskit til human EGFR-gen 29-mutationer (Fluorescens-PCR)
Dette kit bruges til kvalitativ in vitro-detektering af almindelige mutationer i exon 18-21 af EGFR-genet i prøver fra patienter med ikke-småcellet lungekræft.
1. Systemet introducerer intern referencekvalitetskontrol, som kan overvåge den eksperimentelle proces omfattende og sikre eksperimentets kvalitet.
2. Høj følsomhed: Detektion af nukleinsyrereaktionsopløsning kan stabilt detektere en mutationsrate på 1% under en baggrund af 3 ng/μL vildtype.
3. Høj specificitet: Ingen krydsreaktion med vildtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.
 |  |
KRAS 8 mutationsdetektionskit (fluorescens-PCR)
Dette kit er beregnet til in vitro kvalitativ detektion af 8 mutationer i kodon 12 og 13 af K-ras-genet i ekstraheret DNA fra humane paraffinindstøbte patologiske snit.
1. Systemet introducerer intern referencekvalitetskontrol, som kan overvåge den eksperimentelle proces omfattende og sikre eksperimentets kvalitet.
2. Høj følsomhed: Detektion af nukleinsyrereaktionsopløsning kan stabilt detektere en mutationsrate på 1% under en baggrund af 3 ng/μL vildtype.
3. Høj specificitet: Ingen krydsreaktion med vildtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.
 |  |
Detektionskit til mutationsdetektion af humant EML4-ALK-fusionsgen (fluorescens-PCR)
Dette kit bruges til kvalitativt at detektere 12 mutationstyper af EML4-ALK-fusionsgenet i prøver fra patienter med human ikke-småcellet lungekræft in vitro.
1. Systemet introducerer intern referencekvalitetskontrol, som kan overvåge den eksperimentelle proces omfattende og sikre eksperimentets kvalitet.
2. Høj følsomhed: Dette kit kan detektere fusionsmutationer helt ned til 20 kopier.
3. Høj specificitet: Ingen krydsreaktion med vildtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.
 |  |
Detektionskit til mutationsdetektion af humant ROS1-fusionsgen (fluorescens-PCR)
Dette kit bruges til in vitro kvalitativ detektion af 14 typer ROS1-fusionsgenmutationer i humane ikke-småcellede lungekræftprøver.
1. Systemet introducerer intern referencekvalitetskontrol, som kan overvåge den eksperimentelle proces omfattende og sikre eksperimentets kvalitet.
2. Høj følsomhed: Dette kit kan detektere fusionsmutationer helt ned til 20 kopier.
3. Høj specificitet: Ingen krydsreaktion med vildtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.
 |  |
Humant BRAF-gen V600E-mutationsdetektionskit (fluorescens-PCR)
Dette testkit bruges til kvalitativ detektering af BRAF-genet V600E-mutationen i paraffinindstøbte vævsprøver af humant melanom, kolorektal cancer, skjoldbruskkirtelcancer og lungekræft in vitro.
1. Systemet introducerer intern referencekvalitetskontrol, som kan overvåge den eksperimentelle proces omfattende og sikre eksperimentets kvalitet.
2. Høj følsomhed: Detektion af nukleinsyrereaktionsopløsning kan stabilt detektere en mutationsrate på 1% under en baggrund af 3 ng/μL vildtype.
3. Høj specificitet: Ingen krydsreaktion med vildtype humant genomisk DNA og andre mutante typer.
 |  |
| Katalognummer | Produktnavn | Specifikation |
| HWTS-TM012A/B | Detektionskit til mutationer i humant EGFR-gen 29 (fluorescens-PCR) | 16 test/kit, 32 test/kit |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 mutationsdetektionskit (fluorescens-PCR) | 24 tests/kit, 48 tests/kit |
| HWTS-TM006A/B | Detektionskit til mutationsdetektion af humant EML4-ALK-fusionsgen (fluorescens-PCR) | 20 test/kit, 50 test/kit |
| HWTS-TM009A/B | Detektionskit til mutationsdetektion af humant ROS1-fusionsgen (fluorescens-PCR) | 20 test/kit, 50 test/kit |
| HWTS-TM007A/B | Humant BRAF-gen V600E-mutationsdetektionskit (fluorescens-PCR) | 24 tests/kit, 48 tests/kit |
| HWTS-GE010A | Detektionskit til human BCR-ABL-fusionsgenmutation (fluorescens-PCR) | 24 tests/kit |
Opslagstidspunkt: 17. april 2023