Hvert år den 17. april er det Verdens Kræftdag.
01 Oversigt over forekomst af kræft i verden
I de senere år, med den fortsatte stigning i menneskers liv og mentale pres, er forekomsten af tumorer også stigende år for år.
Ondartede tumorer (kræft) er blevet et af de største folkesundhedsproblemer, der alvorligt truer den kinesiske befolknings sundhed.Ifølge de seneste statistiske data tegner døden af ondartede tumorer sig for 23,91 % af alle dødsårsager blandt beboere, og forekomsten og døden af ondartede tumorer er fortsat med at stige i de seneste ti år.Men kræft betyder ikke en "dødsdom".Verdenssundhedsorganisationen påpegede klart, at så længe det opdages tidligt, kan 60%-90% af kræfttilfældene helbredes!En tredjedel af kræfttilfældene kan forebygges, en tredjedel af kræfttilfældene kan helbredes, og en tredjedel af kræfttilfældene kan behandles for at forlænge livet.
02 Hvad er en tumor
Tumor refererer til den nye organisme dannet ved proliferation af lokale vævsceller under påvirkning af forskellige tumorogene faktorer.Undersøgelser har fundet ud af, at tumorceller gennemgår metaboliske ændringer, der er forskellige fra normale celler.Samtidig kan tumorceller tilpasse sig ændringer i det metaboliske miljø ved at skifte mellem glykolyse og oxidativ fosforylering.
03 Individuel kræftterapi
Individualiseret kræftbehandling er baseret på diagnosticering af sygdomsmålgener og resultater af evidensbaseret medicinsk forskning.Det giver grundlaget for, at patienterne får den korrekte behandlingsplan, som er blevet trenden for moderne medicinsk udvikling.Kliniske undersøgelser har bekræftet, at ved at påvise genmutationen af biomarkører, gen-SNP-typning, gen og dets proteinekspressionsstatus i biologiske prøver af tumorpatienter for at forudsige lægemiddeleffektivitet og evaluere prognose og vejlede klinisk individualiseret behandling, kan det forbedre effektiviteten og reducere uønskede reaktioner for at fremme rationel brug af medicinske ressourcer.
Molekylær testning for kræft kan opdeles i 3 hovedtyper: diagnostisk, arvelig og terapeutisk.Terapeutisk test er kernen i såkaldt "terapeutisk patologi" eller personaliseret medicin, og flere og flere antistoffer og småmolekylehæmmere, der kan målrette tumorspecifikke nøglegener og signalveje, kan anvendes til behandling af tumorer.
Molekylær målrettet terapi af tumorer retter sig mod tumorcellers markørmolekyler og griber ind i processen med cancerceller.Dens virkning er hovedsageligt på tumorceller, men har ringe effekt på normale celler.Tumorvækstfaktorreceptorer, signaltransduktionsmolekyler, cellecyklusproteiner, apoptoseregulatorer, proteolytiske enzymer, vaskulær endotelvækstfaktor osv. kan alle bruges som molekylære mål for tumorterapi.Den 28. december 2020 påpegede "Administrative foranstaltninger til klinisk anvendelse af antineoplastiske lægemidler (forsøg)" udstedt af National Health and Medical Commission klart, at: For lægemidler med klare genmål skal princippet om at bruge dem følges efter målgentestning.
04 Tumormålrettet genetisk testning
Der er mange typer genetiske mutationer i tumorer, og forskellige typer genetiske mutationer bruger forskellige målrettede lægemidler.Kun ved at afklare typen af genmutation og korrekt udvælge målrettet lægemiddelbehandling kan patienterne drage fordel.Molekylær detektionsmetoder blev brugt til at påvise variationen af gener relateret til almindeligt målrettede lægemidler i tumorer.Ved at analysere virkningen af genetiske varianter på lægemiddeleffektiviteten kan vi hjælpe læger med at udvikle den mest passende individuelle behandlingsplan
05 Løsning
Macro & Micro-Test har udviklet en række detektionskit til tumorgendetektion, der giver en samlet løsning til tumormålrettet terapi.
Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescens PCR)
Dette kit bruges til in vitro kvalitativ påvisning af almindelige mutationer i exon 18-21 af EGFR-genet i prøver fra humane ikke-småcellede lungekræftpatienter.
1. Systemet indfører intern referencekvalitetskontrol, som omfattende kan overvåge forsøgsprocessen og sikre kvaliteten af forsøget.
2. Høj følsomhed: Påvisningen af nukleinsyrereaktionsopløsning kan stabilt detektere en mutationsrate på 1 % under baggrund af 3ng/μL vildtype.
3. Høj specificitet: Ingen krydsreaktion med vildtype humant genomisk DNA og andre mutanttyper.
 |  |
KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescens PCR)
Dette kit er beregnet til in vitro kvalitativ påvisning af 8 mutationer i kodon 12 og 13 af K-ras genet i ekstraheret DNA fra humane paraffin-indlejrede patologiske sektioner.
1. Systemet indfører intern referencekvalitetskontrol, som omfattende kan overvåge forsøgsprocessen og sikre kvaliteten af forsøget.
2. Høj følsomhed: Påvisningen af nukleinsyrereaktionsopløsning kan stabilt detektere en mutationsrate på 1 % under baggrund af 3ng/μL vildtype.
3. Høj specificitet: Ingen krydsreaktion med vildtype humant genomisk DNA og andre mutanttyper.
 |  |
Human EML4-ALK Fusion Genmutation Detection Kit (Fluorescens PCR)
Dette kit bruges til kvalitativt at detektere 12 mutationstyper af EML4-ALK-fusionsgen i prøver af humane ikke-småcellede lungekræftpatienter in vitro.
1. Systemet indfører intern referencekvalitetskontrol, som omfattende kan overvåge forsøgsprocessen og sikre kvaliteten af forsøget.
2. Høj følsomhed: Dette sæt kan detektere fusionsmutationer så lave som 20 kopier.
3. Høj specificitet: Ingen krydsreaktion med vildtype humant genomisk DNA og andre mutanttyper.
 |  |
Human ROS1 Fusion Genmutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Dette kit bruges til in vitro kvalitativ påvisning af 14 typer ROS1-fusionsgenmutationer i prøver af human ikke-småcellet lungekræft.
1. Systemet indfører intern referencekvalitetskontrol, som omfattende kan overvåge forsøgsprocessen og sikre kvaliteten af forsøget.
2. Høj følsomhed: Dette sæt kan detektere fusionsmutationer så lave som 20 kopier.
3. Høj specificitet: Ingen krydsreaktion med vildtype humant genomisk DNA og andre mutanttyper.
 |  |
Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Dette testkit bruges til kvalitativt at detektere BRAF-genet V600E-mutationen i paraffinindlejrede vævsprøver af humant melanom, kolorektal cancer, skjoldbruskkirtelkræft og lungekræft in vitro.
1. Systemet indfører intern referencekvalitetskontrol, som omfattende kan overvåge forsøgsprocessen og sikre kvaliteten af forsøget.
2. Høj følsomhed: Påvisningen af nukleinsyrereaktionsopløsning kan stabilt detektere en mutationsrate på 1 % under baggrund af 3ng/μL vildtype.
3. Høj specificitet: Ingen krydsreaktion med vildtype humant genomisk DNA og andre mutanttyper.
 |  |
| Katalognummer | produktnavn | Specifikation |
| HWTS-TM012A/B | Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescens PCR） | 16 test/sæt, 32 test/kit |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescens PCR) | 24 test/sæt, 48 test/kit |
| HWTS-TM006A/B | Human EML4-ALK Fusion Genmutation Detection Kit (Fluorescens PCR) | 20 tests/sæt, 50 tests/sæt |
| HWTS-TM009A/B | Human ROS1 Fusion Genmutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 20 tests/sæt, 50 tests/sæt |
| HWTS-TM007A/B | Human BRAF Gen V600E Mutation Detection Kit (Fluorescens PCR) | 24 test/sæt, 48 test/kit |
| HWTS-GE010A | Human BCR-ABL Fusion Genmutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 tests/sæt |
Indlægstid: 17-apr-2023