Hvert år den 17. april er World Cancer Day.
01 Oversigt over verdenskræft
I de senere år, med den kontinuerlige stigning i folks liv og mentale pres, øges forekomsten af tumorer også år for år.
Maligne tumorer (kræftformer) er blevet et af de største folkesundhedsproblemer, der alvorligt truer den kinesiske befolknings sundhed. I henhold til de seneste statistiske data udgør dødsfaldet af ondartede tumorer 23,91% af alle dødsårsager blandt beboerne, og forekomsten og død af ondartede tumorer er fortsat med at stige i de sidste ti år. Men kræft betyder ikke en "dødsdom." Verdenssundhedsorganisationen påpegede tydeligt, at så længe den opdages tidligt, kan 60% -90% af kræftformen helbredes! En tredjedel af kræftformer kan forebygges, en tredjedel af kræftformer kan hærdes, og en tredjedel af kræftformer kan behandles med at forlænge livet.
02 Hvad er en tumor
Tumor henviser til den nye organisme dannet ved spredning af lokale vævsceller under virkning af forskellige tumorigeniske faktorer. Undersøgelser har fundet, at tumorceller gennemgår metaboliske ændringer, der er forskellige fra normale celler. På samme tid kan tumorceller tilpasse sig ændringer i det metaboliske miljø ved at skifte mellem glykolyse og oxidativ phosphorylering.
03 Individualiseret kræftbehandling
Individualiseret kræftbehandling er baseret på diagnoseoplysningerne om sygdomsmålgener og resultaterne af evidensbaseret medicinsk forskning. Det giver grundlaget for patienter at modtage den korrekte behandlingsplan, som er blevet tendensen til moderne medicinsk udvikling. Kliniske undersøgelser har bekræftet, at ved at påvise genmutationen af biomarkører, gen SNP -typning, gen og dets proteinekspressionsstatus i biologiske prøver af tumorpatienter til at forudsige lægemiddeleffektivitet og evaluere prognose og guide klinisk individualiseret behandling, kan det forbedre effektiviteten og reducere ugunstige reaktioner, for at fremme den rationelle anvendelse af medicinske ressourcer.
Molekylær testning for kræft kan opdeles i 3 hovedtyper: diagnostisk, arvelig og terapeutisk. Terapeutisk test er kernen i såkaldte "terapeutisk patologi" eller personlig medicin, og flere og flere antistoffer og små molekyleinhibitorer, der kan målrette tumorspecifikke nøglegener og signalveje, kan påføres til behandling af tumorer.
Molekylær målrettet terapi af tumorer er målrettet mod markørmolekylerne af tumorceller og griber ind i processen med kræftceller. Dens virkning er hovedsageligt på tumorceller, men har ringe virkning på normale celler. Tumorvækstfaktorreceptorer, signaltransduktionsmolekyler, cellecyklusproteiner, apoptose -regulatorer, proteolytiske enzymer, vaskulære endotelvækstfaktor osv. Kan alle bruges som molekylære mål til tumorterapi. Den 28. december 2020, "Administrative foranstaltninger til klinisk anvendelse af antineoplastiske lægemidler (forsøg)" udstedt af National Health and Medical Commission, skal klart påpegede, at: For lægemidler med klare genmål skal princippet om at bruge dem følges efter Målgenetestning.
04 Tumormålrettet genetisk testning
Der er mange typer genetiske mutationer i tumorer, og forskellige typer genetiske mutationer bruger forskellige målrettede lægemidler. Kun ved at afklare typen af genmutation og korrekt valg af målrettet lægemiddelterapi kan patienterne have fordel. Molekylære detektionsmetoder blev anvendt til at detektere variationen af gener relateret til almindeligt målrettede lægemidler i tumorer. Ved at analysere virkningen af genetiske varianter på lægemiddeleffektivitet kan vi hjælpe læger med at udvikle den mest passende individualiserede behandlingsplan
05 Løsning
Makro- og mikrotest har udviklet en række detektionssæt til tumorgendetektion, hvilket giver en samlet opløsning til tumormålrettet terapi.
Human EGFR -gen 29 mutationsdetektionssæt (Fluorescens PCR）
Dette sæt bruges til in vitro-kvalitativt påvisning af almindelige mutationer i eksoner 18-21 af EGFR-genet i prøver fra humane ikke-småcellet lungekræftpatienter.
1. systemet introducerer intern referencekvalitetskontrol, som omfattende kan overvåge den eksperimentelle proces og sikre kvaliteten af eksperimentet.
2. høj følsomhed: Påvisning af nukleinsyre -reaktionsopløsning kan stabilt detektere en mutationshastighed på 1% under baggrund af 3NG/μl vildtype.
3. høj specificitet: Ingen krydsreaktion med vildtype human genomisk DNA og andre mutante typer.
 |  |
KRAS 8 Mutations Detection Kit (fluorescens PCR)
Dette sæt er beregnet til in vitro-kvalitativ detektion af 8 mutationer i kodoner 12 og 13 af K-Ras-genet i ekstraheret DNA fra humane paraffinindlejrede patologiske sektioner.
1. systemet introducerer intern referencekvalitetskontrol, som omfattende kan overvåge den eksperimentelle proces og sikre kvaliteten af eksperimentet.
2. høj følsomhed: Påvisning af nukleinsyre -reaktionsopløsning kan stabilt detektere en mutationshastighed på 1% under baggrund af 3NG/μl vildtype.
3. høj specificitet: Ingen krydsreaktion med vildtype human genomisk DNA og andre mutante typer.
 |  |
Human EML4-alk fusionsgenmutationsdetektionssæt (fluorescens PCR)
Dette sæt bruges til kvalitativt at detektere 12 mutationstyper af EML4-alk-fusionsgen i prøver af humane ikke-småcellet lungekræftpatienter in vitro.
1. systemet introducerer intern referencekvalitetskontrol, som omfattende kan overvåge den eksperimentelle proces og sikre kvaliteten af eksperimentet.
2. høj følsomhed: Dette sæt kan detektere fusionsmutationer så lave som 20 eksemplarer.
3. høj specificitet: Ingen krydsreaktion med vildtype human genomisk DNA og andre mutante typer.
 |  |
Human ROS1 fusionsgenmutationsdetektionssæt (fluorescens PCR)
Dette sæt bruges til in vitro-kvalitativ detektion af 14 typer ROS1-fusionsgenmutationer i humane ikke-småcellet lungekræftprøver.
1. systemet introducerer intern referencekvalitetskontrol, som omfattende kan overvåge den eksperimentelle proces og sikre kvaliteten af eksperimentet.
2. høj følsomhed: Dette sæt kan detektere fusionsmutationer så lave som 20 eksemplarer.
3. høj specificitet: Ingen krydsreaktion med vildtype human genomisk DNA og andre mutante typer.
 |  |
Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (fluorescens PCR)
Dette testkit bruges til kvalitativt at detektere BRAF-genet V600E-mutationen i paraffinindlejrede vævsprøver af humant melanom, kolorektal kræft, skjoldbruskkirtelkræft og lungekræft in vitro.
1. systemet introducerer intern referencekvalitetskontrol, som omfattende kan overvåge den eksperimentelle proces og sikre kvaliteten af eksperimentet.
2. høj følsomhed: Påvisning af nukleinsyre -reaktionsopløsning kan stabilt detektere en mutationshastighed på 1% under baggrund af 3NG/μl vildtype.
3. høj specificitet: Ingen krydsreaktion med vildtype human genomisk DNA og andre mutante typer.
 |  |
| Katalognummer | Produktnavn | Specifikation |
| HWTS-TM012A/B. | Human EGFR Gen 29 Mutations Detection Kit (fluorescens PCR） | 16 test/kit ， 32 tests/kit |
| HWTS-TM014A/B. | KRAS 8 Mutations Detection Kit (fluorescens PCR) | 24 Tests/Kit ， 48 Tests/Kit |
| HWTS-TM006A/B. | Human EML4-alk fusionsgenmutationsdetektionssæt (fluorescens PCR) | 20 tests/kit ， 50 tests/kit |
| HWTS-TM009A/B. | Human ROS1 fusionsgenmutationsdetektionssæt (fluorescens PCR) | 20 tests/kit ， 50 tests/kit |
| HWTS-TM007A/B. | Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (fluorescens PCR) | 24 Tests/Kit ， 48 Tests/Kit |
| HWTS-GE010A | Human BCR-ABL fusionsgenmutationsdetektionssæt (fluorescens PCR) | 24 tests/kit |
Posttid: Apr-17-2023