Pleje af leveren. Tidlig screening og tidlig afslapning

I henhold til statistikken fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO) dør mere end 1 million mennesker af leversygdomme hvert år i verden. Kina er et "stort leversygdomsland" med et stort antal mennesker med forskellige leversygdomme, såsom hepatitis B, hepatitis C, alkoholisk og ikke-alkoholisk fedtlever, lægemiddelinduceret leversygdom og autoimmun leversygdom.

1. kinesisk hepatitis situation

Viral hepatitis er en af ​​de største årsager til global sygdomsbyrde og en vigtig folkesundhedsudfordring i Kina. Der er fem hovedtyper af hepatitisvirus, nemlig A, B (HBV), C (HCV), D og E. I henhold til dataene fra "Chinese Journal of Cancer Research" i 2020, blandt de patogene faktorer for leverkræft i Kina , hepatitis B -virus og hepatitis C -virusinfektion er stadig de vigtigste årsager, der tegner sig for henholdsvis 53,2% og 17%. Kronisk viral hepatitis forårsager omkring 380.000 dødsfald hvert år, hovedsageligt på grund af cirrhose og leverkræft forårsaget af hepatitis.

2. Kliniske manifestationer af hepatitis

Hepatitis A og E er for det meste akut indtræden og har generelt en god prognose. Sygdomsforløbet af hepatitis B og C er kompleks og kan udvikle sig til cirrhose eller leverkræft efter kronicitet.

De kliniske manifestationer af forskellige typer viral hepatitis er ens. Symptomerne på akut hepatitis er hovedsageligt træthed, appetit, hepatomegali, unormal leverfunktion og gulsot i nogle tilfælde. Mennesker med kronisk infektion kan have milde symptomer eller endda ingen kliniske symptomer.

3. hvordan man forhindrer og behandler hepatitis?

Transmissionsruten og det kliniske forløb efter infektion af hepatitis forårsaget af forskellige vira er forskellige. Hepatitis A og E er gastrointestinale sygdomme, der kan spredes gennem forurenede hænder, mad eller vand. Hepatitis B, C og D overføres hovedsageligt fra mor til barn, køn og blodtransfusion.

Derfor skal viral hepatitis påvises, diagnosticeres, isoleres, rapporteres og behandles så tidligt som muligt.

4. løsninger

Makro- og mikrotest har udviklet en række detektionssæt til hepatitis B-virus (HBV) og hepatitis C-virus (HCV). Vores produkt tilvejebringer en overordnet løsning til diagnose, behandlingsovervågning og prognose for viral hepatitis.

01

Hepatitis B -virus (HBV) DNA -kvantitativ detektionssæt: Det kan evaluere virusreplikationsniveauet for HBV -inficerede patienter. Det er en vigtig indikator for udvælgelsen af ​​indikationer for antiviral terapi og vurdering af helbredende virkning. Under antiviral terapi kan opnåelse af en vedvarende virologisk respons markant kontrollere udviklingen af ​​levercirrhose og reducere risikoen for HCC.

Fordele: Det kan kvantitativt detektere indholdet af HBV -DNA i serum, den minimale kvantitative detektionsgrænse er 10iu/ml, og minimumsdetektionsgrænsen er 5iu/ml.

02

Hepatitis B -virus (HBV) genotype: Forskellige genotyper af HBV har forskelle i epidemiologi, virusvariation, sygdomsmanifestationer og behandlingsresponser. I en vis grad påvirker det HBeAg -serokonversionshastigheden, sværhedsgraden af ​​leverlæsioner, forekomsten af ​​leverkræft osv. Og påvirker også den kliniske prognose for HBV -infektion og den helbredende virkning af antivirale lægemidler.

Fordele: 1 rør med reaktionsopløsning kan indtastes for at detektere typer B, C og D, og ​​minimumsdetektionsgrænsen er 100iu/ml.

03

Hepatitis C -virus (HCV) RNA -kvantificering: HCV RNA -detektion er den mest pålidelige indikator for infektiøs og replikerende virus. Det er en vigtig indikator, der viser status for hepatitis C -infektion og virkningen af ​​behandlingen.

Fordele: Det kan kvantitativt detektere indholdet af HCV RNA i serum eller plasma, den minimale kvantitative detektionsgrænse er 100iu/ml, og minimumsdetektionsgrænsen er 50iu/ml.

04

Hepatitis C-virus (HCV) genotype: På grund af egenskaberne ved HCV-RNA-viruspolymerase er dets eget gen let muteret, og dets genotype er tæt knyttet til graden af ​​leverskade og behandlingseffekt.

Fordele: 1 rør med reaktionsløsning kan bruges til at skrive og detektere typer 1b, 2a, 3a, 3b og 6a, og minimumsdetektionsgrænsen er 200IU/ml.